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厦门市同利源电气设备有限公司 土壤及地下水自行监测报告方案

点击数:191    发布时间:2022-12-09 17:15:46

厦门市同利源电气设备有限公司
土壤及地下水自行监测报告方案
2022 年度)
厦门市同利源电气设备有限公司
2022 年 06 月
.
—1—.
目录
1 项目概述...............................................................................................................12
1.2 编制依据............................................................................................................12
1.3 调查目的............................................................................................................14
1.4 调查工作程序和内容....................................................................................... 14
2 区域环境概况.......................................................................................................14
2.1 场地现状及历史................................................................................................14
2.2 地理位置............................................................................................................17
2.3 地形地貌............................................................................................................21
2.4 气象气候............................................................................................................21
2.5 水文特征............................................................................................................21
3 企业概况...............................................................................................................24
3.1 企业基础信息....................................................................................................24
3.2 原辅料及产品情况........................................................................................... 24
3.3 生产工艺及产排污环节................................................................................... 27
3.4 涉及的有毒有害物质....................................................................................... 39
3.5 污染防治措施....................................................................................................41
3.6 各重点场所、重点设施设备情况...................................................................49
4 土壤及地下水自行监测方案.............................................................................. 51
4.1 重点监测单元的识别与分类........................................................................... 51
4.2 点位布设原则....................................................................................................51
4.3 监测点位布设....................................................................................................51
4.4 监测频率要求....................................................................................................54
4.5 监测项目............................................................................................................54
4.6 调查评价方法....................................................................................................56
10.
4.7 现场采样............................................................................................................61
4.8 样品保存............................................................................................................63
4.9 样品流转............................................................................................................65
4.10 土壤样品制备..................................................................................................66
4.11 实验室质量控制..............................................................................................67
4.12 检测结果分析..................................................................................................68
5 调查报告编制.......................................................................................................68
1112
.
1 项目概述
为切实加强土壤污染防治,逐步改善土壤环境质量,国务院下发《土壤污染防治行动计
划》(国发〔
2016〕31 号),要求加强日常环境监管。同年,福建省人民政府印发《福建省
土壤污染防治行动计划实施方案》。2019 年,福建省环保厅印发《福建省土壤环境重点监管
企业自行监测及信息公开指导意见(暂行)》,进一步推动和规范土壤环境重点监管企业自
行监测和信息公开工作。
本项目主要依据《福建省土壤环境重点监管企业自行监测及信息公开指导意见(暂
行)》、《重点行业企业用地调查疑似污染地块布点技术规定》以及《重点行业企业用地调
查样品采集保存和流转技术规定》的要求开展厂区的土壤环境调查,同时参照《建设用地土
壤污染状况调查技术导则》(
HJ25.1-2019)、《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术
导则》(
HJ25.2-2019)、《工业企业场地环境调查评估与修复工作指南(试行)》(环保部
2014)、《建设用地土壤环境调查评估技术指南》(环保部公告〔
2017〕72 号)相关要求。
本项目场地环境调查包括疑似污染区域识别、布点采样、结果分析及报告编制。疑似污染区
域识别包括资料收集、现场踏勘及人员访谈。布点采样包括编制布点采样方案以及取样和分
析。
为做好 2022 年年度土壤、地下水环境自行监测工作,结合最新的技术规范要求,特制定
本方案。
1.2 编制依据
1.2.1 国家相关环保法律法规
1)《中华人民共和国环境保护法》(
2015 年);
2)《中华人民共和国水污染防治法》(
2018 年);
3)《中华人民共和国大气污染环境防治法》(
2018 年);
4)《中华人民共和国土壤污染防治法》(
2019 年);
5)《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》(
2020 年)。
1.2.2 法规、规章
1)《国务院关于印发土壤污染防治行动计划的通知》(国发〔
2016〕31 号);
(2)《国务院关于印发“十三五”生态环境保护规划的通知》(国发(2016)65
号);13
.
3)《国务院办公厅关于印发近期土壤环境保护和综合治理工作安排的通知》(国办发
2013)7 号);
4)《关于保障工业企业场地再开发利用环境安全的通知》(环发(
2012)140 号);
5)《关于贯彻落实土壤污染防治法推动解决突出土壤污染问题的实施意见》(环办土
壤[2019]47 号);
6)《关于印发地下水污染防治实施方案的通知》(环土壤[2019]25 号);
7)《污染地块土壤环境管理暂行办法(试行)》(
2017 年);
8)《福建省土壤污染防治办法》(
2015 年);
9)《福建省土壤污染防治行动计划实施方案》(闽政[2016]45 号);
10)《福建省土壤污染状况详查实施方案》(闽环保土[2018]3 号);
(11)《福建省建设用地土壤污染状况调查、风险评估及修复(风险管控)效果评估报
告技术审核要点(试行)》的通知(闽环保土[2021]8 号);
12)《厦门市土壤污染防治行动计划实施方案》(厦府[2016]405 号)。
1.2.3 技术导则、标准与规范
1)《厦门市工业企业用地土壤环境监测技术指南(试行)》(
2018 年);
2)《建设用地土壤环境调查评估技术指南》(
2017 年);
(3)《厦门市工业企业用地土壤环境调查评估、风险管控与治理修复工作指南(试
行)》(
2018 年);
4)《建设用地土壤污染状况调查技术导则》(
HJ25.1-2019);
5)《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(
GB36600-2018);
6)《地下水质量标准》(
GB/T14848-2017);
7)《土壤环境监测技术规范》(
HJ/T166-2004);
8)《地下水环境监测技术规范》(
HJ/T164-2020);
9)《水质采样技术指导》(
HJ494-2009);
10)《工业企业场地环境调查评估与修复工作指南(试行)》(
2017);
11)《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则》(
HJ1019-2019);
12)《建设用地土壤污染风险管控和修复术语》(
HJ682-2019);
13)《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》(
HJ25.2-2019);
14)《建设用地土壤污染风险评估技术导则》(
HJ253-2019);
15)《岩土工程勘察规范》(
GB50021-2001)14
.
(16)《工业企业土壤和地下水自行监测技术指南(试行)》(
HJ1209-2021)
1.2.4 其它资料
1)排污许可证及其副本(证书编号:91350212612276446R001P)
2)厦门市同利源电气设备有限公司土壤污染隐患排查报告(
2021 版)
1.3 调查目的
本次调查通过对厦门市同利源电气设备有限公司开展场地环境调查工作,在对厂区的重
点关注区域和地块的水文地质等进行分析的基础上,通过土壤样品采集、检测分析,对该企
业在生产过程中对厂区土壤环境质量的影响进行综合评估,为环境管理部门的监督管理提供
依据并对后续工作提出明确的指导建议。
1.4 调查工作程序和内容
本项目主要依据《福建省土壤环境重点监管企业自行监测及信息公开指导意见(暂
行)》、《重点行业企业用地调查疑似污染地块布点技术规定》以及《重点行业企业用地调
查样品采集保存和流转技术规定》的要求开展厂区的土壤环境调查,同时参照《建设用地土
壤污染状况调查技术导则》(
HJ/T25.1-2019)、《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技
术导则》(
HJ/T25.2-2019)、《工业企业场地环境调查评估与修复工作指南(试行)》(环
保部 2014)、《建设用地土壤环境调查评估技术指南》(环保部公告〔
2017〕72 号)相关要
求。本项目场地环境调查包括疑似污染区域识别、布点采样、结果分析及报告编制。疑似污
染区域识别包括资料收集、现场踏勘及人员访谈。布点采样包括编制布点采样方案以及钻
探、取样和分析。
2 区域环境概况
2.1 场地现状及历史
2.1.1 厂区地块历史卫星图
厦门市同利源电设备有限公司位于厦门市同安区同辉路 820 号,该地块在建厂前为农田
用地,2006 年开始建设厂房,2008 年底 2009 年初企业投产,主要从事五金件、卫浴件电镀
及电控箱装配等生产活动。
厂区地块历史卫星图如下:15
.
2003 年地块卫星图
2006 年地块卫星图
2009 年地块卫星图
2011 年地块卫星图16
.
2015 年地块卫星图
2021 年地块卫星图
2.1.2 企业用地已有的环境监测调查与监测信息
企业于 2021 11 月委托中测通标(厦门)检测技术有限公司对土壤、地下水进行了在
产企业的自行监测,具体监测结果如下:
1)通过第一阶段对企业资料收集资料分析、人员访谈、现场踏勘等土壤污染隐患排查
等途径识别地块内的重点设施或重点区域。最终确认本次自行监测土壤与地下水具体监测指
标为:土壤为:重金属:砷、镉、铬(六价)、铜、铅、汞、镍。挥发性有机物:四氯化
碳、氯仿、氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、反-1,2-
氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯乙烯、1,1,1-
氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、1,2,3-三氯丙烷、氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-
二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、间二甲苯+对二甲苯、邻二甲苯、半挥发性有机物:硝基苯、
苯胺、2-氯酚、苯并[a]蒽、苯并[a]芘、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、䓛、二苯并[ah]蒽、茚
[1,2,3-cd]芘、萘、pH。地下水:PH、总硬度、溶解性总固体、氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐
氮、挥发性酚、总氰化物、高锰酸盐指数、氟化物、砷、汞、镉、六价铬、铁、猛、大肠菌
群、色、臭和味、浑浊度、氯化物、硫酸盐、碳酸氢盐、石油类、细菌总数、硒、铍、钡、
镍、六六六、滴滴涕、铅、铜、锌、阴离子表面活性剂、锌、总铬、pH 值。
2)本次企业用地土壤调查中,共采集 5 个监测点,其中 1 个背景点,位于厂区西北侧
的新厝村,厂区 4 个点位,每个点位各采集 1 个表层土(0.2m),共采集 5 个土壤样品,分别进
行砷、镉、铬(六价)、铜、铅、汞、镍、铬、锌、pH、挥发性有机物及半挥发性有机物等监
测指标分析,监测数据表明:该地块所有土壤样品的各项检测因子指标均符合《土壤环境质量
建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)第二类用地管制值的要求。.
3)本次调查共设置了 3 个地下水监测点位,其中一个背景点,位于厂区西北侧的新厝
村,厂区 2 个点位,共采集 3 个样品。监测数据表明:所有地下水样品的各项检出因子均符合
《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)Ⅲ类标准限值要求。综上所述,厦门市同利源电气
设备有限公司地块内土壤及地下水未明显受到企业生产活动的影响,土壤和地下水各项监测
指标都在相应的标准要求范围内。
2.2 地理位置
同安区是厦门市最大的行政区,地处福建省东南沿海,位居厦(门)漳(州)泉(州)
“金三角”中心地带,北与安溪、南安交界,西接长泰,东连翔安区,南面隔同安湾与湖里
区相望,西南与集美区毗邻。国道 324 线、省道 205 线、福厦漳高速公路贯穿全境,20km
长、60m 宽的同集城市快速道以及集美大桥、杏林公铁大桥、海翔大道的开发建设把同安和
厦门半岛彻底连为一体。
公司位于厦门市同安工业集中区同辉路 820 号,厂区周边主要为其他工业企业:东侧为
欧士佩、厦门博捷电镀、厦门银华机械厂和明佑电镀,南侧为宝利高艺品公司和厦门市华益
通科技,北侧为川普(厦门)精密电子,西侧为群鑫机械。公司主要敏感点位于位于同利源
厂界西北侧约 50m 的新厝村,位于东南侧 170m 的东仔埔村。根据《厦门市同利源电气设备有
限公司电镀生产线项目环境影响报告书》分析,公司不需设置大气环境防护距离,卫生防护
距离为各厂房的边界外延 100m。目前公司卫生防护距离范围内无居民点等保护目标,该距离
范围内用地现状为工业厂房、市政道路等,无居民区、学校和医院等大气环境敏感目标,符
合卫生防护距离的要求。
主要敏感目标一览表见表 2.2.1,公司地理位置图见 2.2.1,周围环境示意图见图 2.1.2
1718
.
表 2.1.1 主要环境敏感目标一览表
序号
环境敏感目标
相对方位
距离
规模
1
新厝村
WN
50m
360
2
坝仔村
SE
170m
520
3
沟墘村
WS
220m
213
公司地理位置图见 2.2.1,周围环境示意图见图 2.2.2。.
公司位置
图 2.1.1 公司地理位置图(比例尺 1:50000)
19.
图 2.1.2 公司周边环境及敏感目标示意图
比例尺
0
25m
50m
欧士佩
50m
220m
170m21
.
2.3 地形地貌
同安区境地势西北高,东南低。以西溪溺谷为中心,中低山蜿蜒于边境地带,向内陆作
阶梯状分布,构成明显的向东南开口的大马蹄状地形。北部属戴云山南翼延伸的山地丘陵,
由晚侏罗世火山岩构成陡峻的山体,海拔高度为 700~1000m,往东南过渡为丘陵和滨海台
地,海拔高度递降。境内山脉纵横,丘陵起伏,河流切割断裂,地形破碎复杂,最高点为北
部云顶山,海拔 1175.2m,最低点为东南部的新店沿海一带。主要山脉走向以北西为主。
同安区的中部中、低丘区包括西柯、洪塘、五显、大同和新民 5 个镇及竹坝和凤南等几
个农场,区内中、低丘蜿蜒起伏不断,沿边还分布有许多 500m 以上的低山,如康山、大溪
山、小溪山、大企山等。
2.4 气象气候
厦门地处南亚热带海洋性季风气候区,全年温暖湿润,夏无酷暑,冬无严寒。气候条件
受太阳辐射、季风环境的制约和台湾海峡及福建山地丘陵地形的影响,并受海洋水体的调
节。
同安属南亚热带海洋性季风气候,具温暖湿润,光照充分,台风季节长夏无酷暑,冬无
严寒等特点。夏季盛行偏南风,湿热多雨;冬季多为偏东风,少雨干燥。同安区历年平均气
温为 20.7℃左右,年极端最低气温为 l.5℃,年极端最高气温为 38.5℃,年均温差不大。同
安近年平均降雨量 1188.4mm。3~9 月为春夏多雨湿润季节,每月雨量一般为 100~200mm,
最多的月份可超过 700mm(受台风影响);10~11 月、12~2 月为秋冬少雨干燥季节,每月
雨量一般为 30~80mm,最少的月份可滴雨不下。年平均湿度 78%。全年盛行风向偏东,年平
均风速 2.24~4.7m/s 之间,各月的平均风速相差不大。
2.5 水文特征
1)海域水文
同安污水处理厂纳污水域为同安湾。同安湾为五通至澳头连线以北海域,湾口宽
3.5km,湾内宽 7.0km,面积 91.7km2,其中滩涂面积占一半以上,海岸线总长 53.6km。该海
域潮汐属正规半日潮,为稳定的来复潮,涨潮流方向为 N、NW,潮流方向为 S、SE。同安湾潮
流形式为半日潮流的稳定往复,鳄鱼屿以南水域是同安湾涨、落潮流的分叉与汇合区域。水
域主要在湾南部的浔江南域,北半部的东咀港水较浅,低平潮时大片潮滩出露,显示出三个
浅水潮汐潮沟。潮流流速不大,特别是北部湾顶属于水动力条件不活跃海区。平均涨潮历时
6 小时 18 分,平均落潮历时 6 小时 7 分。.
2)陆域水文
同安区河流属山地性河流,上游坡降大,水量丰富,但季节变化大,流程短促。全区主
要河流有西溪、东溪、西林溪、官浔溪和埭头溪。东、西溪是同安区最大的两条河流,西溪
是同安区第一大河,流域面积 320.7km2,东溪是同安区第二大河,流域面积 152.8km2,流经
同安城区在双溪口汇合形成 1.6km 合流段,之后又分成石浔分流段和浦声分流段,最终进入
同安湾。石浔分流段长约 4.61km,浦声分流段长约 4.7km。东西溪丰水期与枯水期流量悬
殊,东溪平均流量 6.4m3/s,东西溪合计平均流量 19.7m3/s;枯水期西溪平均流量 2.9m3/s,
东溪平均流量 1.4m3/s,东西溪合计平均流量约 4.3m3/s。
同安工业集中区内的乌涂溪、西洪塘溪和埭头溪三条溪流均已进行改造,结合污水干管
设置暗涵式排水管网系统。
3)地下水
地下水分布受地貌、岩性和构造等因素的控制,在河谷及山前地带,发育有第四系冲洪积
层,地下水类型为孔隙水,主要含水层类型为砂、卵砾石组成。在残积台地区,地下水类型
为风化残积孔隙裂隙水,主要含水层类型一般为棕红色含少量石英碎屑的粘土或砂质粘土。
2.6 地下水水文条件
根据企业提供的厂区雨污管网图及地块所在区域地势等高线线图(2.6-1),可知厂区
所在地块西北侧地势相对较高,东南侧地势较低,地下水水流走向为至西北往东南,根据厂
区平面布置图,厂区危废间所在位置为该地块地下水上游,化学品仓库所在位置为地下水下
游,地块所在区域地下水流向详见(2.6-2)。
22.
2.6-1 地块地势等高线图
2.6-2 地下水流向图
2324
.
3 企业概况
3.1 企业基础信息
厦门市同利源电气设备有限公司位于厦门市同安工业集中区同辉路 820 号。公司总注册
资金 10020 万元,成立于 1996 6 月,拥有 2 栋生产厂房(1#2#厂房)。设有组装车间和
电镀车间,主要从事电镀生产(外部单位委托的镀件加工)和高低压电器设备生产控制及相
关成套设备的制造。公司职工定员 350 人,年计划生产天数约为 300 天,每天单班 8-12 小时
工作制,公司总用地面积 15500m3。公司于 2011 6 月收购了位于厂区东侧的厦门欧士佩电
镀厂有限公司。
截止到 2017 12 月,同利源共建 7 条电镀生产线(实际投产 6 条),1 条组装线。基本
情况汇总见表 3.1-1
3.1-1 公司基本信息一览表
单位名称
厦门市同利源电气设备有限公司
组织机构代码
法定代表人
许先进
项目所在地
厦门市同安工业集中区同辉路
820
行业类别
C3360 金属表面处理及热处理加工
总投资
7000
中心经度
118°06′52″E
中心纬度
24°42′32″N
联系人
邓光明
联系方式
13159210531
总占地面积
15500m3
从业人数
350
企业规模
卫浴/水暖配件 156.3 万件/a;制版 0.08 万件/a;模具/配件 1.2 万件/a;铁件镀锌 363.52
/a;高低压开关柜 520 台。
工作制度
年计划生产天数约为 300 天,每天单班 8-12 小时工作制
3.2 原辅料及产品情况
3.2.1 主要原辅材料消耗见下表 3.2-1 所示:
3.2-1 主要原辅料
序号
主要生产单
元名称
种类
名称
年设计使用量
计量单位
其他信息
1
电镀八线
辅料
除油粉
12
t
主要化学成分:纯碱、
三聚磷酸钠、硅酸钠
辅料
光亮剂
21.6
t
主要化学成分:苯甲酸
辅料
片碱
36
t
/
辅料
三价钝化液
12
t
/
辅料
双氧水
2.4
t
/25
.
辅料
盐酸
72
t
/
原料
锌锭
36
t
锌元素,5.7%
2
电镀七线
辅料
除蜡粉(液
体)
10.6
t
主要化学成分:二乙醇
酰胺磷酸盐等
辅料
除油粉
12.8
t
主要化学成分:纯碱、
三聚磷酸钠、硅酸钠
辅料
工业磷酸
6.2
t
/
辅料
工业硫酸
14.9
t
/
辅料
硫酸
13.9
t
/
辅料
镍光亮剂
2.4
t
/
辅料
硼酸
7.4
t
/
辅料
盐酸
4.9
t
/
原料
铬酸酐
6.5
t
铬元素,1%
原料
硫酸镍
10.7
t
镍元素,1.7%
原料
氯化镍
4.8
t
镍元素,0.7%
原料
镍板
14.7
t
镍元素,2.3%
3
电镀五线
辅料
二甲苯
1.2
t
/
辅料
分析纯硫酸
1.5
t
/
辅料
铬添加剂
1
t
/
辅料
硫酸铜
1
t
/
辅料
硼酸
0.25
t
/
辅料
铜球
12
t
/
辅料
铜添加剂
2.5
t
/
辅料
退铬盐酸
6
t
/
原料
铬酸酐
7.5
t
铬元素,1.2%
原料
硫酸镍
0.5
t
镍元素,0.08%
原料
氯化镍
0.25
t
镍元素,0.04%
原料
镍板
0.2
t
/
4
电镀六线
辅料
盐酸
1
t
/
原料
铬酸酐
18
t
/
5
电镀一线
辅料
除蜡粉(液
体)
14.6
t
主要化学成分:二乙醇
酰胺磷酸盐等26
.
辅料
除油粉
15.8
t
主要化学成分:纯碱、
三聚磷酸、硅酸钠
辅料
硫酸
17.9
t
/
辅料
镍光亮剂
2.8
t
主要化学成分:苯甲酸
辅料
硼酸
9.1
t
/
辅料
盐酸
6.8
t
/
原料
铬酸酐
7.8
t
铬元素,1.2%
原料
硫酸镍
12.7
t
镍元素,2%
原料
氯化镍
6.5
t
镍元素,1.5%
原料
镍板
16.7
t
镍元素,85.6%
6
电镀三线
辅料
除蜡水
6.1
t
主要化学成分:二乙醇
酰胺磷酸盐等
辅料
除油粉
8.3
t
主要化学成分:纯碱、三
聚磷酸钠、硅酸钠
辅料
光亮剂
6.1
t
主要化学成分:苯甲酸
辅料
硫酸
9.6
t
/
辅料
硼酸
4.3
t
/
辅料
盐酸
11.3
t
/
原料
铬酸酐
4.6
t
铬元素,0.7%
原料
硫酸镍
6.8
t
镍元素,1.1%
原料
氯化镍
4.8
t
镍元素,0.3%
原料
镍板
18
t
镍元素,2.88%
7
电镀二线
辅料
氯化钾
12
t
/
辅料
硼酸
7
t
/
原料
氯化锌
7
t
/
8
电镀四线
辅料
除油粉
12.2
t
主要化学成分:纯碱、
三聚磷酸钠、硅酸钠
辅料
光亮剂
1.5
t
主要化学成分:苯甲酸
辅料
硫酸
4
t
/
辅料
硼酸
1.2
t
/
辅料
柔软剂
2.1
t
主要化学成分:脂肪酸
辅料
盐酸
8
t
/27
.
原料
铬酸酐
5
t
铬元素,0.8%
原料
硫酸镍
5
t
镍元素,0.8%
原料
氯化镍
1.2
t
镍元素,1.2%
原料
镍板
9.8
t
镍元素,1.5%
3.2.2 产品产能
项目主要进行五金产品、卫浴产品的表面处理及电控箱组装生产,项目电镀生产线的生
产线有 8 条,产品总生产规模为电镀产品产品设计产能为 300 万㎡/年,其中,电镀锌产品
242.16 万㎡/年。
3.2-2 产品生产线及产能表
生产线
镀种
产品
镀层面积(㎡)
电镀一线
电镀镍、铬生产线
卫浴产品
264000
电镀二线
镀锌生产线
五金配件
850000
电镀三线
电镀镍、铬生产线
五金卫浴
281200
电镀四线
电镀镍、铬生产线
五金配件
200000
电镀五线
电镀镍、铬、铜生产线
五金产品
45568
电镀六线
镀铬生产线
五金产品
180000
电镀七线
电镀镍、铬生产线
卫浴产品
391180
电镀八线
电镀锌生产线
五金产品
209700
合计
8
2421648
3.3 生产工艺及产排污环节
1)组装车间
高低压开关柜组装组装车间位于 2#厂房,将外部单位加工好的开关柜箱体,剪裁好的铜
材、电线等配件按规范进行柜体和配套电器(元)配件的组装、测试和检验,最后包装出
厂。生产工艺流程及产污环节示意图见3.3.1
3.3.1 高低压开关柜生产工艺流程与产污节点图
工艺说明:
组装:铜材、电线按要求剪、折弯等加工成一定规格备用,将所需配套电器配件按照设
备要求固定于柜体上,进行一次母线和二次行线制作和安装工作。
测试、检验:按照工艺技术要求对安装的电器(元)配件进行全面检查和测试。
2)电镀车间28
.
电镀车间位于 1#厂房、2#厂房、3#厂房二层,镀种包括镀镍、镀铬、镀锌、镀铜,产品
种类主要分为水暖配件、铁件镀锌、展示架、五金件等。公司电镀生产线设置情况见表
3.3.1,生产工艺流程及产污环节示意图见图 3.3.2-3.3.9
3.3-1 电镀生产线设置情况
生产线
镀种
工艺
数量
产品
镀层面积(㎡)
电镀一线
电镀镍、铬生产线
龙门自动线
1
卫浴产品
264000
电镀二线
镀锌生产线
龙门自动线
1
五金配件
850000
电镀三线
电镀镍、铬生产线
环形自动线
1
五金卫浴
281200
电镀四线
电镀镍、铬生产线
环形自动线
1
五金配件
200000
电镀五线
电镀镍、铬、铜生产 半自动线
1
五金产品
45568
电镀六线
镀铬生产线
龙门自动线
1
五金产品
180000
电镀七线
电镀镍、铬生产线
环形自动线
1
卫浴产品
391180
电镀八线
电镀锌生产线
龙门自动线
1
五金产品
209700
合计
8
2421648
根据公司电镀车间工艺流程及现场勘查情况,电镀车间产品采用无氰镀锌工艺,各镀槽
配有回收槽,所有镀种溶液均采用连续过滤,及时补加和调整溶液,定期去除溶液中的杂
质,符合《电镀行业清洁生产评价指标体系》中清洁生产工艺指标要求。
1)电镀车间 1#线生产工艺及产污环节
3.3.2 电镀车间 1#线生产工艺流程及产污环节示意图.
2)电镀车间 2#线生产工艺及产污环节
3.3.3 电镀车间 2#线生产工艺流程及产污环节示意图
3)电镀车间 3#线生产工艺及产污环节
29.
3.3.4 电镀车间 3#线生产工艺流程及产污环节示意图
30.
4)电镀车间 4#线生产工艺及产污环节
3.3.5 电镀车间 4#线生产工艺流程及产污环节示意图
5)电镀车间 5#线生产工艺及产污环节
31.
3.3.6 电镀车间 5#线生产工艺流程及产污环节示意图
6)电镀车间 6#线生产工艺及产污环节
3.3.7 电镀车间 6#线生产工艺流程及产污环节示意图
7)电镀车间 7#线生产工艺及产污环节
32.
3.3.8 电镀车间 7#线生产工艺流程及产污环节示意图(铜件)
33.
8)电镀车间 8#线生产工艺及产污环节
3.3.9 电镀车间 8#生产工艺流程及产污环节示意图
30.
酸洗:由于金属工件(铜件)表面产生一层氧化皮,主要是铁的氧化物,如果不去除,
将影响电镀加工。该环节采用盐酸对其进行酸洗,通过酸与铁发生反应,产生氢气,然后通
过氢气的机械剥离作用将氧化皮去除。
除蜡:经过酸洗及热脱后的金属零件,其表面存在部分蜡,这些蜡粘附在镀件上,将不
利于后续的电镀加工,必须将其去除。该环节采用除蜡粉进行除蜡。
除油:利用除油粉对油脂的皂化和乳化作用,除去皂化性油脂;利用表面活性剂的乳化
作用,除去非皂化性油脂。
超声除油:该环节采用除油粉对送到电镀车间进行电镀的金属零件(铁件)进行除油。
通过超声波换能器转换成高频机械振荡而传播到介质中。超声波在超声波清洗液中疏密相间
的向前辐射,使液体流动而产生数以万计的微小气泡。存在于液体中的微小气泡在声场的作
用下产生超声波振动,在气泡闭合时产生冲击波。当团体粒子被蜡裹着而粘附在清洗件表面
时,蜡被乳化,固体粒子即脱离,从而达到清洗件表面净化的目的。
阴阳电解:采用阴阳极电解除油的方法,先阴极电解除油后阳极电解除油,将基件挂在
电解除油槽的阴阳极上,通过电解时电极的极化作用,降低油溶液的界面张力,同时使基件
表面析出氧气泡,促使油膜迅速地从零件表面上脱落,以达到除油的效果。阴阳电解脱脂的
溶液是纯碱+片碱经过一定比例调配,阴阳极电解溶液主要为碱性。
活化:采用 5%稀硫酸作为活化液。对经化学脱脂、酸洗、阴阳电解脱脂处理的工件进行
活化处理,清洗电解除油后残留的表面氧化物、膜层或残留的吸附物质。工件经表面活化
后,表面会含有硫酸等物质,利用水洗槽将其清洗干净,产生的酸洗废水。酸洗废水纳入企
业综合废水收集池。
镀镍:镀镍包括镀亮镍、镀中镍、镀珍珠镍,以镍板为阳极,槽液由硫酸镍、氯化镍、
硼酸等组成,加入光亮剂,可直接镀出光亮镀层。该方法能保证镀后可直接进行镀铬加工。
镀镍采用冲击镍(半光镍)全光镍二步进行电镀。
镀装饰铬:镀铬工序采用铬酐、硫酸及稀土添加剂为镀液,铅锡合金板为阳极的电镀工
艺,该工艺具有优良的覆盖能力和较宽的光亮范围,控制也比较容易。铬槽的温度一般控制
45±3℃,电压 4V~10V,试工件大小,复杂程度而定。铬槽主要成分:铬酸 150~170g/L
硫酸 1.5~1.7g/L。同时企业向铬槽中投加少量抑雾剂,以减少铬雾的挥发量。
镀锌:主要目的是在工件表面形成一层锌金属层。镀锌工艺条件:硼酸 25~30g/L,锌
板、氯化锌 50~60g/L,氯化钾 200~230g/L,镀槽保持常温。
镀铜:将镀件置于含有硫酸铜、硫酸等成分的电解液中,进行酸性镀铜。硫酸盐镀铜溶
37.
38
液成分简单、容易控制、电流效率高,可镀取较厚的镀层,成本较低。
镍封:它是在一般光亮镀镍的基础上,在镀镍溶液中加入不溶于水的固体颗粒和微粒共
沉积促进剂,采用适当的搅拌方法,使微粒均匀地悬浮在溶剂中,用电镀的方法使之与镍共
沉积,形成镍的复合镀层。
雾镍:在镀镍液中加入以金属化合物形成的分散相(固态微粒),悬浮于镀液中,与镍
离子共沉积而形成凹凸不平的镀层。
出光:镀锌水洗后用稀硝酸 5-10%溶液出光,使表面更加光亮,它不仅可以增加锌层亮
度,更可以中和零件凹孔内未清洗干净的碱液,利于后面钝化液的稳定。
钝化:为了更好的保护镀层,防止工件镀层变色,工件镀表层金属后应进行钝化处理,
采用环保钝化液,将镀完表面金属的镀件置入钝化槽内 10-15S,然后清洗干净,主要成分为
Cr3+
水洗:采用逆流清洗工艺,根据各电镀工序清洗要求,清洗级数为 2-4 级不等,清洗过程
中的镀件采用尼龙网装起来。
电雕刻:对滚筒进行雕刻,烧蚀出网穴或露铜的网穴形状,形成网穴印版。
铬抛:将凹版滚筒再次进行表面抛光。
4)产污环节分析厦门市同利源电气设备有限公司生产过程主要产污环节有:
废水:公司电镀废水分含镍废水、含铬废水及综合废水共 3 系废水处理设施。
废气:电镀废气主要包括前处理、镀铬、镀镍、镀锌等工序产生的铬酸雾、硫酸雾、氯
化氢,废气经收集后通过碱性喷淋塔净化处理;锅炉烟气主要包括锅炉燃烧生物质燃料产生
的二氧化硫、氮氧化物、颗粒物等;
噪声:主要来自机械设备运行噪声,主要噪声源有风机、过滤机等产生的噪声;
固废:各镀槽换槽液、滤芯(或滤膜)、电镀污泥、废弃化学品包装容器等,危险废物
均交由有资质单位处理处置。
生产车间各污染源和组成见表 3.3.2
3.3.2 生产车间各污染源和组成
类别
污染来源
主要污染物
去向
含镍废水
镀镍
pH、总镍
含镍废水处理系统
含铬废水
钝化、镀铬
pH、总铬、六价铬
铬系废水处理系统
综合废水
活化、酸洗、镀镍、镀
铬、镀锌
化学需氧量、氨氮、总磷、悬浮
物、总铜、pH、石油类、总锌、
总氮、总铁、五日生化需氧量
综合废水处理系统.
39
酸雾废气
酸洗、酸电解
氯化氢
酸雾处理塔净化处
理设施
活化、出光、退镀、除
硫酸雾
退镀、镀锌、镀镍、镀
氯化氢、硫酸雾
钝化、镀铬
铬酸雾
锅炉废气
锅炉
二氧化硫、氮氧化物、颗粒物
收集高空排放
危险
废物
各镀槽换槽液、滤芯(或滤膜)、电镀污泥、化学品包装袋等
委托有资质单位回
处理
化学品空桶
回收
3.4 涉及的有毒有害物质
序号
名称
理化性质
毒性毒理
1
锌不溶于水,易溶于酸性溶液中,一般有机酸
(如柠檬酸、醋酸等)对锌的溶解度相当大。溶解
后的锌以有机酸盐的形式进入食品中,食用后
即可引起中毒。锌由容器移入食品中的数量(
出量)与食品的性质(主要是酸度)、存放时间等
因素有关。溶液酸度越高,则锌的溶出量亦越
多。
锌的中毒量为 0.20.4g,一次摄入
80100mg 以上的锌盐即可引起急性中
毒。
2
银白色的微黄的金属,具有铁磁性,密度
8.9g.cm-2,熔点为 1453℃,金属镍易溶于稀硝
酸,难溶于盐酸和硫酸,在硝酸中处于钝化状
态。
可引起镍皮炎,又称镍痒疹
皮肤剧痒,后出现丘疹、疱疹及红斑,
重者化脓、溃烂。长期吸入镍粉可致呼
吸道刺激、慢性鼻炎,甚至发生鼻中隔
穿孔。尚可引起变态反应性肺炎、支气
管炎、哮喘。低毒。
3
盐酸
31%
氯化氢的水溶液,HCl 为无色气体或无色发烟液
体,分子量 36.5,有强烈的腐蚀性,有刺激性
臭味。HCl 溶于水(
0℃时在水中溶解度为
823g/l)乙醇、乙醚和苯。熔点-114.8℃,沸点-
84.9℃,蒸汽压 42.46atm
20℃)。
强刺激性,酸蚀性。急性毒性:
LD50900mg/kg(兔经口)
LC503124ppm1 小时(大鼠吸入)
4
硫酸
纯品为无色、无臭、透明的油状液体,呈强酸
性,98%硫酸的相对密度为 1.8365(常温)。熔
10.35,沸点为 338。有很强的吸水性,腐蚀
性很强。
急性毒性:LD5080mg/kg(大鼠经口)
LC510mg/m32 小时(大鼠吸入)
50320mg/m32 小时(小鼠吸入);中等毒
5
硝酸
为无色、易挥发、有刺激性气味的液体。性质
不稳定,容易分解生成二氧化氮和氧气,所以
硝酸必需盛放在棕色瓶中。有很强的氧化性,
能与很多金属、非金属发生氧化还原反应。
属高毒类,具有强氧化性。其蒸气有刺
激作用,引起粘膜和上呼吸道的刺激症
状。.
40
6
氢氧化钠
白色不透明固体,易潮解。分子式 NaOH,分子
40,蒸汽压 0.13kPa(739),熔点 318.4℃沸
点:1390℃,相对密度(=1)2.12,易溶于水、
乙醇、甘油,不溶于丙酮。危险标记 20(碱性腐
蚀品)。侵入途径:吸入、食入。
具强烈刺激和腐蚀性。遇水和水蒸
气大量放热,形成腐蚀性溶液。与酸发
生中和反应并放热。具有强腐蚀性。燃
(分解)产物:可能产生有害的毒性烟
雾。
7
铬酐
分子式 CrO3,分子量 100,熔点 196℃,相对密
(=1)2.70,危险标记 11(氧化剂)20(腐蚀
)。暗红色或紫色斜方结晶,易潮解。溶于
水、硫酸、硝酸。用于电镀、医药、印刷等工
业、鞣革和织物媒染。
毒性:属高毒类。急性毒性:
LD5080mg/kg(大鼠经口)危险性:强氧
化剂。与易燃物(如苯)和可燃物(如糖、
纤维素等)接触会发生剧烈反应,甚至
引起燃烧。与还原性物质如镁粉、铝
粉、硫、磷等混合后,经摩擦或撞击,
能引起燃烧或爆炸。具有较强的腐蚀
性。燃烧(分解)产物:可能产生有害的
毒性烟雾。
8
硼酸
中文名称:硼酸,PT;分子式:H3BO3分子量:
61.83;白色结晶性粉末或无色微带珍珠状光泽
的鳞片。无气味。味微酸苦后带甜。与皮肤接
触有滑腻感。露置空气中无变化。能随水蒸气
挥发。加热至 100105℃时失去一分子水而形
成偏硼酸,于 104160℃时长时间加热转变为
焦硼酸,更高温度则形成无水物。相对密度
1.4347。熔点 184(分解)。沸点 300℃。密封
干燥保存;配制缓冲液及各种硼酸盐,单倍体
育种中配制各种培养基。
半数致死量(大鼠,经口)5.14G/kG。有
刺激性。有毒,内服严重时导致死亡,
致死最低量:成人口服 640mg/kg,皮肤
8.6g/kg , 静 脉 内 29mg/kg; 婴 儿 口 服
200mg/kg 。 空 气 中 最 高 容 许 浓 度
10mg/m3
11
硫酸镍
绿色结晶,正方晶系。pH4.5 相对密度:
2.0311.98(7 水物)熔点 31.5℃。相对密度(
=1)2.07 沸点()840(无水)分子式:
NiSO4.6H2O 分子量:262.86 溶解性:易溶于
水,微溶于乙醇、甲醇,其水溶液呈酸性,微
溶于酸、氨水。化学性质:含 6 分子结晶水的α
型为蓝绿色四方结晶,在 533℃转变为β型绿色
透明结晶。40℃时稳定,室温时成为蓝色不透
明晶体。含 7 份结晶水的为翠绿色透明结晶。
有甜涩味。稍有风化性。约在 100℃时失去 5
子结晶水成为一水物,在 280℃时成黄绿色无水
物。半数致死量(大鼠,腹腔)500mg/kg。有致癌
可能性。硫酸镍有无水物、六水物、七水物 3
种,以六水物为主。无水物为黄绿色结晶体,
相对密度 3.68。溶于水,不溶于乙醇、乙醚。
31.553.3℃结晶为六水硫酸镍,六水物是蓝色
或翠绿色细粒结晶体,相对密度 2.07。溶于,
水溶液呈酸性。易溶于浓氨水(生成镍氨离
子),但在有机溶剂中溶解度极小(硫酸盐的
通病,晶格能过大的下场)。280℃失去全部结
晶水,840℃开始分解,释放出三氧化硫,变为
吸入后对呼吸道有刺激性。可引起哮喘
和肺嗜酸细胞增多症,可致支气管炎。
对眼有刺激性。皮肤接触可引起皮炎和
湿疹,常伴有剧烈瘙痒,称之为镍痒
。大量口服引起恶心、呕吐和眩
晕。环境危害:对环境有危害,对大气
可造成污染。燃爆危险:本品不燃,具
刺激性。.
41
氧化镍。低于 31.5℃结晶为七水硫酸镍,七水
物为绿色透明结晶体,味甜而涩,稍易风化,
相对密度 1.948。熔点 98100℃。103℃时失去
6 个结晶水。溶于水和乙醇,极易潮解。硫酸镍
接触尘沫及有机物,有时能引起燃烧或爆炸。
9
氯化镍
中文名称:氯化亚镍;化学式 NiCl2·6H20
相对分子质量 237.69;性状:绿色结晶性粉
末。在潮湿空气中易潮解,受热脱水,在真空
中升华,能很快吸收氨。溶于乙醇、水和氢氧
化铵,其水溶液呈酸性,pH 4。相对密度
2.09。物化性质绿色或草绿色单斜棱柱状结晶。
相对密度 1.921 /立方厘米。体积密度:大约
1.00 /立方厘米(未压实)。熔点 80℃。脱水
103oC。分解在 973oC。溶解度:2135 /
20oC);5878 /升(
80oC)。5%水溶液 pH
=3.5。最大不溶物含量:百万分之五十(镍
(Ni)%最大质量:24.00;钴(Co)%最大质量:
0.5;铜(Cu):百万分之二;重金属(Pb):百万分
之二;铁(Fe):百万分之一)。氯化镍的关税
率:28.27 易溶于水、乙醇,其水溶液呈微酸
性。在干燥空气中易风化,在潮湿空气中易潮
解。加热至 140℃以上时完全失去结晶水而呈黄
棕色粉末。
有 毒 , 半 数 致 死 量 ( 大 鼠 , 腹
)48mg/kg。有致癌可能性,对眼睛、
呼吸系统、皮肤有刺激性。
3.5 污染防治措施
3.5.2 项目重金属污染防治措施
为加强重金属污染防治,维护环境安全,保障人民群众健康,根据《国务院办公厅转
发环境保护部等部门关于加强重金属污染防治工作指导意见的通知》(国办发〔
200961
号)的要求,对本项目提出以下重金属污染防治措施:
1、禁止使用淘汰的电镀生产工艺,鼓励发展产污强度低、能耗低、清洁生产水平先
进的电镀工艺。定期开展企业清洁生产审核,大力发展循环经济,推动含重金属的废弃物
减量化和循环利用。
2、厂内电镀生产线、污水输送管道、废水收集池、污泥堆存区域、化学品储存间划
为重金属污染重点防控区域。
3、对重金属污染防治措施进行定期检查,电镀生产过程中产生的槽液、污水处理站
的污泥做到资源化利用和无害化处置。
4、建立重金属污染物的在线监控并与环保部门联网,建立重金属污染物日监测制
度,每月向当地环保部门报告监测结果,企业产量或者生产原辅料发生变化时,要及时.
报告,当地环保局应对排污口水质及厂界无组织排放情况,定期开展监督性监测。
3.5.1 项目三废污染防治措施
1)废气污染源
项目产生的废气主要酸雾废气、锅炉废气。
酸雾废气:项目酸雾废气主要含有氯化氢废气、硫酸雾、铬酸雾。
铬酸雾主要产生于镀铬工序的铬酸雾,现有工程采用在镀铬槽内添加铬雾抑制剂、抑雾
浮球、槽边集气及抽风系统等设施来降低铬雾排放量,对铬雾进行吸收回用,使铬雾回收率
达到 98-99%。净化了的空气经碱液喷淋后从上箱体排出,喷淋液进入含铬废水处理系处理,
进入集液箱中的的铬酸液可直接用于生产。
酸碱废气:主要产生于前处理脱脂、酸洗活化及部分酸性电镀工艺过程中。生产线产生
的普通酸碱废气通过风机抽至室外经过废气净化塔处理,达标后高空排放。具体处理方法如
下:采用液体吸收法,吸收剂采用稀苛性钠溶液(其浓度一般为 2~6%)作中和剂,进行中
和吸收反应,净化率可达 90~95%左右。处理后的废气可达国家标准 GB21900-2008《电镀污
染物排放标准》。
净化塔配置:内填充料为多面塑料球,配有溶液槽、耐腐泵、液位计、排水阀、自动补
水等。废气处理塔产生废水并入酸碱废水中,与酸碱废水一起处理。抽风系统设延时关机功
能,延时时间可调,确保生产线停机后排出车间残留废气。
锅炉废气:同利源电气设备有限公司电镀生产线生产过程中配套使用两个天然气锅炉。
锅炉废气采用经收集后高空排放。
项目有组织废气源强及排放情况见3.5.1:
42.
37
3.5.1 企业有组织废气污染源排放情况
排放口编号
污染源名称
污染物名称
治理措施
排放状况(
2020 年数
据)
执行标准
排放源参数
排放方式
排放浓度
速率
浓度限制
速率
高度 m 直径 m
DA010
FQ-TLY01
铬酸雾排气口
铬酸雾
碱液喷淋塔
0.005mg/m³
/
0.025mg/m³
/
23
0.5
有组织排放
DA001
FQ-TLY02
酸雾排气口
氯化氢
碱液喷淋塔
9.46mg/m³
0.17kg/h
15mg/m³
0.2kg/h
23
0.7
有组织排放
硫酸雾
0.66mg/m³
0.012kg/
h
15mg/m³
1.2kg/h
23
0.5
有组织排放
DA013
FQ-TLY03
铬酸雾排放口
铬酸雾
碱液喷淋塔
0.005mg/m³
/
0.025mg/m³
/
23
0.5
有组织排放
DA002
FQ-TLY04
酸雾排放口
氯化氢
碱液喷淋塔
8.38mg/m³
0.029kg/
h
15mg/m³
0.2kg/h
23
0.5
有组织排放
硫酸雾
0.20mg/m³
/
15mg/m³
1.2kg/h
23
0.5
有组织排放
DA009
FQ-TLY05
酸雾排放口
氯化氢
碱液喷淋塔
13.1mg/m³
0.032kg/
h
15mg/m³
0.2kg/h
23
0.5
有组织排放
硫酸雾
0.43mg/m³
0.0011k
g/h
15mg/m³
1.2kg/h
23
0.5
有组织排放
DA014
FQ-TLY06
铬酸雾排放口
铬酸雾
碱液喷淋塔
0.005mg/m³
/
0.025mg/m³
/
23
0.5
有组织排放
DA008
FQ-TLY07
酸雾排放口
氯化氢
碱液喷淋塔
10.2mg/m³
0.035kg/
h
15mg/m³
0.2kg/h
24
0.5
有组织排放
铬酸雾
0.005mg/m³
/
0.025mg/m³
/
24
0.5
有组织排放
DA012
FQ-TLY09
酸雾排放口
铬酸雾
碱液喷淋塔
0.005mg/m³
/
0.025mg/m³
/
23
0.55
有组织排放
DA006
FQ-TLY10
酸雾排放口
氯化氢
碱液喷淋塔
4.74mg/m³
0.030kg/
h
15mg/m³
0.2kg/h
23
0.55
有组织排放
硫酸雾
0.60mg/m³
0.0038k
g/h
15mg/m³
1.2kg/h
23
0.55
有组织排放
DA005
FQ-TLY11
酸雾排放口
硫酸雾
碱液喷淋塔
0.70mg/m³
0.0089k
g/h
15mg/m³
1.2kg/h
23
0.7
有组织排放
氯化氢
9.59mg/m³
0.12kg/h
15mg/m³
0.2kg/h
23
0.7
有组织排放
DA003
FQ-TLY12
酸雾排放口
硫酸雾
碱液喷淋塔
0.59mg/m³
0.0022k
g/h
15mg/m³
1.2kg/h
23
0.55
有组织排放
DA004
FQ-TLY13
铬酸雾排放口
铬酸雾
碱液喷淋塔
0.005mg/m³
/
0.025mg/m³
/
23
0.5
有组织排放
DA011
FQ-TLY14
酸雾排放口
氯化氢
碱液喷淋塔
8.16mg/m³
0.057kg/
h
15mg/m³
0.2kg/h
20
0.5
有组织排放
DA007
FQ-TLY15
酸雾排放口
硫酸雾
碱液喷淋塔
0.55mg/m³
0.0068k
15mg/m³
1.2kg/h
23
1
有组织排放.
38
g/h
氯化氢
3.64mg/m³
0.045kg/
h
15mg/m³
0.2kg/h
23
1
有组织排放
铬酸雾
0.005mg/m³
/
0.025mg/m³
/
23
1
有组织排放
DA015
FQ-TLY08
锅炉烟气排放
二氧化硫
/
3mg/m³
/
300mg/m³
/
24
0.5
有组织排放
氮氧化物
78mg/m³
/
300mg/m³
/
24
0.5
有组织排放
颗粒物
10.6mg/m³
/
50mg/m³
/
24
0.5
有组织排放
DA016
FQ-TLY09
锅炉烟气排放
二氧化硫
/
3mg/m³
/
300mg/m³
/
24
0.5
有组织排放
氮氧化物
78mg/m³
/
300mg/m³
/
24
0.5
有组织排放
颗粒物
10.6mg/m³
/
50mg/m³
/
24
0.5
有组织排放
2)废水污染源
根据项目生产工艺流程,项目产生水污染环节分别如下:
①生产废水
生产废水:主要来源是在电镀生产过程中的镀件清洗用水、废镀液及管理不善的跑、
冒、滴、漏;另外废水的产生过程还包括腐蚀、皂洗、酸洗镀镍、镀锌及镀锌后钝化等工序
的清洗用水等。主要污染物为六价铬、三价铬、铜、镍和锌等重金属离子及酸碱度。
a、含铬废水(包括铬酸雾吸收塔废水)该废水主要是在镀装饰铬、钝化、镀硬铬的过程
当中漂洗工件而产生。六价铬的毒性极强,危险性极大,铬离子属第一类污染物。根据《电
镀废水治理工程技术规范》(HJ2002-2010)中的要求,含铬废水应单独收集,不得与其它废
水混合,须将六价格还原成三价铬后,可与其它重金属废水混合处理。
b、含镍重金属废水。该废水主要是在镀镍的过程当中漂洗工件而产生。镍的毒性极强,
危险性极大,镍离子属第一类污染物。根据《电镀废水治理工程技术规范》(HJ2002-2010
中的要求,含镍废水应单独收集,不得与其它废水混合,含镍废水单独处理达标后排放。
C、综合废水包括电镀前处理过程中产生的碱性清洗废水、酸性清洗水、酸性镀锌清洗
水,车间地坪冲洗水等。考虑到项目排水的复杂性,项目对各类废水先分质进行预处理,经
过两级混凝沉淀处理后达标排放。
项目生产废水处理工艺流程图如3.5.1
3.5.1 生产废水处理工艺流程图
②生活污水
.
—39—.
—40—
生活废水主要是厂区办公区域产生的废水,以上各种废水、污水产生及浓度情况见表
3.5.2
3.5.2 项目废水产生情况一览表
企业名
排放口编
排放口
监测项目
排放限值
排放浓度
达标情况
超标
倍数
备注
厦门市
同利源
电气有
限公司
DA003
总排放
化学需氧量
500mg/L
153mg/L
达标
/
总氮
70mg/L
26.8mg/L
达标
/
总磷
3.0mg/L
0.30mg/L
达标
/
氨氮
45mg/L
9.03mg/L
达标
/
石油类
15mg/L
0.22mg/L
达标
/
动植物油
100
1.24mg/L
达标
/
五日生化需氧量
350mg/L
110mg/L
达标
/
PH
6-9
16mg/L
达标
/
悬浮物
400mg/L
23mg/L
达标
/
总铁
3.0mg/L
0.48mg/L
达标
/
总铜
0.5mg/L
0.02mg/L
达标
/
总锌
1.5mg/L
0.01mg/L
达标
/
DA001
镍排放
总镍
0.1mg/L
0.01mg/L
达标
/
DA002
铬排放
总铬
0.5mg/L
0.13mg/L
达标
/
六价铬
0.1mg/L
0.01mg/L
达标
/
3)噪声排放环节与排放量分析
项目生产设备噪声主要为空气动力性噪声与机械噪声。建设项目主要生产设备见表
3.5.3
3.5.3 主要生产设备一览表
序号
主要生产
单元编号
主要工艺
名称(1
生产设施
名称(
2
生产设施
编号
设施参数(
3
其他产品
信息
参数名称
设计值
计量单位
其他设施
参数信息
1
电镀六线
前处理
水洗槽
MF0201 有效容积
1
m3
/
数量
7
/
电镀六线 镀覆处理
铬槽
MF0202
数量
6
/
结合环评
批复、生
产情况及
原辅材料
利用情况
进行折算
有效容积
4
m3
/
铬槽
MF0203
数量
2
/
有效容积
3.5
m3
/
铬槽
MF0204 有效容积
3
m3
/
数量
2
/
铬槽
MF0205 有效容积
1.5
m3
/
数量
4
/
电镀六线
后处理
退镀槽
MF0206 有效容积
1
m3
/
电镀六线 配套系统
铬雾喷淋
吸收塔 06 MF0211 处理能力 1650 m3 风量/h
/.
—41—
整流器
MF0207
数量
5
/
电流
3000
A
/
整流器
MF0208 有效容积 6000
m3
/
数量
4
/
整流器
MF0209
电流
8000
A
/
数量
5
/
整流器
MF0210
电流
10000
A
/
数量
2
/
2
公用配套
系统
供热设施
锅炉
MF0041 最 蒸 大 发 连 量 续
4
t/h
/
公用配套
系统
储存设施
化学药品
暂存库
MF0042 占地面积
180
m2
/
危险废物
贮存间
(库)
MF0043 占地面积
150
m2
/
公用配套
系统
辅助设施
除尘设备 MF0047 处理能力
15000
m3 风量/h
/
含铬废水
处理设施
MF0049 处理能力
100
m3/h
/
含镍废水
处理设施
MF0048 处理能力
100
m3/h
/
化粪池
MF0050
数量
2
/
处理能力
30
t/d
/
污水处理
MF0046 处理能力
600
m3 废水/h
/
应急事故
MF0044 有效容积
180
m3
/
应急事故
MF0045 有效容积
70
m3
/
3
电镀八线
前处理
除油槽
MF0153 有效容积
4.3
m3
/
除油槽
MF0156 有效容积
4.5
m3
/
除油槽
MF0157 有效容积
4.5
m3
/
电解槽
MF0152 有效容积
3
m3
/
电解槽
MF0161 有效容积
1.5
m3
/
活化槽
MF0164 有效容积
1.5
m3
/
水洗槽
MF0155 有效容积
5
m3
/
水洗槽
MF0158 有效容积
1.5
m3
/
水洗槽
MF0160 有效容积
1.5
m3
/
数量
2
/
水洗槽
MF0162 有效容积
1.5
m3
/
水洗槽
MF0163
数量
2
/
有效容积
1.5
m3
/
水洗槽
MF0165
数量
2
/
有效容积
1.5
m3
/
酸洗槽
MF0154
数量
2
/
有效容积
4.2
m3
/
预镀槽
MF0159 有效容积
3
m3
/
中和槽
MF0166 有效容积
1.5
m3
/.
—42—
电镀八线 镀覆处理
超声波水
洗槽
MF0169 有效容积
1.5
m3
/
结合环评
批复、生
产情况及
原辅材料
利用情况
进行折算
镀槽
MF0167 有效容积
49
m3
/
水洗槽
MF0168
有效容积
1.5
m3
/
数量
2
/
电镀八线
后处理
出光槽
MF0170 有效容积
1.5
m3
/
钝化槽
MF0172
数量
3
/
有效容积
1.5
m3
/
封闭槽
MF0174 有效容积
1.5
m3
/
烘干设备 MF0178
功率
6
kw
/
热水槽
MF0176 有效容积
1.5
m3
/
熔锌槽
MF0177
数量
2
/
有效容积
5.5
m3
/
水洗槽
MF0171 有效容积
1.5
m3
/
水洗槽
MF0173
数量
5
/
有效容积
1.5
m3
/
水洗槽
MF0175 有效容积
1.5
m3
/
电镀八线 配套设施
备用槽
MF0184 有效容积
2
m3
/
数量
5
/
过滤设备 MF0182
数量
5
/
过滤量
20
t/h
/
过滤设备 MF0183
过滤量
10
t/h
/
数量
5
/
冷冻机
MF0185
功率
18.4
KW
/
冷冻机
MF0186
功率
7.35
KW
/
酸雾洗涤
MF0187 处理能力
2500
m3 风量/h
/
整流器
MF0179
电流
6000
A
/
数量
3
/
整流器
MF0180
数量
3
/
电流
2000
A
/
整流器
MF0181
电流
1000
A
/
4
电镀七线
前处理
除蜡槽
MF0003 有效容积
3.2
m3
/
除蜡槽
MF0004 有效容积
2.4
m3
/
除油槽
MF0006 有效容积
2.4
m3
/
数量
2
/
活化槽
MF0011 有效容积
0.7
m3
/
水洗槽
MF0002 有效容积
0.7
m3
/
数量
4
/
水洗槽
MF0005
数量
2
/
有效容积
0.7
m3
/
水洗槽
MF0007 有效容积
0.7
m3
/
数量
2
/
水洗槽
MF0010 有效容积
0.7
m3
/
数量
5
/
水洗槽
MF0012
数量
2
/.
—43—
有效容积
0.7
m3
/
酸洗槽
MF0001 有效容积
0.8
m3
/
阳极电解
除油槽
MF0009 有效容积
1.4
m3
/
阴极电解
除油槽
MF0008 有效容积
1.4
m3
/
电镀七线
07
镀覆处理
半光镍槽 MF0013 有效容积
12.6
m3
/
结合环评
批复、生
产情况及
原辅材料
利用情况
进行折算
铬槽
MF0020 有效容积
0.7
m3
/
铬回收槽 MF0021
数量
2
/
有效容积
1.4
m3
/
铬前电解
MF0019
数量
2
/
有效容积
0.7
m3
/
镍回收槽 MF0014 有效容积
0.7
m3
/
镍回收槽 MF0017 有效容积
0.7
m3
/
全光镍槽 MF0015 有效容积
15.4
m3
/
水洗槽
MF0018
数量
4
/
有效容积
0.7
m3
/
瓦特镍槽 MF0016 有效容积
1.4
m3
/
电镀七线
07
后处理
铬还原槽 MF0023 有效容积
0.7
m3
/
烘干设备 MF0029
功率
5.5
kw
/
水洗槽
MF0022 有效容积
0.7
m3
/
数量
4
/
水洗槽
MF0024
数量
6
/
有效容积
0.7
m3
/
水洗槽
MF0026 有效容积
4
m3
/
水洗槽
MF0028 有效容积
0.4
m3
/
数量
2
/
水洗槽
MF0031 有效容积
1.7
m3
/
数量
4
/
退镀槽
MF0027 有效容积
1.4
m3
/
退镀槽
MF0030 有效容积
2.2
m3
/
数量
4
/
退挂槽
MF0025 有效容积
9.6
m3
/
电镀七线
07
配套系统
铬雾喷淋
吸收塔 01 MF0037 处理能力 1700 m3 风量/h
/
镍槽过滤
MF0032
数量
19
/
过滤量
20
t/h
/
酸雾洗涤
02
MF0038 处理能力
1760
m3 风量/h
/
酸雾洗
04
MF0039 处理能力
1700
m3 风量/h
/
整理器
MF0036
电流
6000
A
/
整流器
MF0033
电流
500
A
/
数量
3
/
整流器
MF0034
电流
3000
A
/
数量
2
/
整流器
MF0035
电流
5000
A
/.
—44—
数量
2
/
整流器
MF0040
电流
5000
A
/
5
电镀四线
前处理
超声波除
油槽
MF0218 有效容积
3.78
m3
/
初段电解
除油槽
MF0217 有效容积
3.78
m3
/
除油槽
MF0212 有效容积
3.78
m3
/
除油槽
MF0213 有效容积
2.5
m3
/
除油槽
MF0216 有效容积
1.8
m3
/
电解槽
MF0220 有效容积
3.78
m3
/
活化槽
MF0223 有效容积
2.94
m3
/
水洗槽
MF0214 有效容积
1.8
m3
/
水洗槽
MF0219 有效容积
2.94
m3
/
数量
2
/
水洗槽
MF0221 有效容积
2.94
m3
/
水洗槽
MF0222 有效容积
2.94
m3
/
数量
2
/
水洗槽
MF0224 有效容积
2.94
m3
/
酸洗槽
MF0215 有效容积
2.2
m3
/
电镀四线 镀覆处理
半光镍槽 MF0226
数量
2
/
结合环评
批复、生
产情况及
原辅材料
利用情况
进行折算
有效容积
3.78
m3
/
冲击镍槽 MF0225 有效容积
2.94
m3
/
铬槽
MF0234 有效容积
3.78
m3
/
回收槽
MF0228 有效容积
1
m3
/
回收槽
MF0232 有效容积
2.94
m3
/
回收槽
MF0235 有效容积
2.94
m3
/
活化槽
MF0230 有效容积
2.94
m3
/
全光镍槽 MF0227 有效容积
3.78
m3
/
数量
3
/
水洗槽
MF0229 有效容积
2.94
m3
/
水洗槽
MF0233 有效容积
2.94
m3
/
数量
2
/
水洗槽
MF0236 有效容积
2.94
m3
/
数量
3
/
雾镍槽
MF0231 有效容积
3.78
m3
/
电镀四线 配套系统
铬雾喷淋
吸收塔 03 MF0242 处理能力 1000 m3 风量/h
/
镍槽过滤
MF0237 过滤量
20
t/h
/
酸雾洗涤
05
MF0243 处理能力
800
m3 风量/h
/
整流器
MF0238
电流
6000
A
/
整流器
MF0239
电流
2000
A
/
整流器
MF0240 有效容积
3000
m3
/
整流器
MF0241 有效容积
8000
m3
/
电镀四线
后处理
烘干设备 MF0246
功率
6
kw
/
水洗槽
MF0245 有效容积
1.5
m3
/
退挂槽
MF0244 有效容积
1.8
m3
/.
—45—
6
电镀二线
前处理
除锈槽
MF0133 有效容积
6
m3
/
除油槽
MF0131 有效容积
6
m3
/
除油槽
MF0134
数量
2
/
有效容积
2
m3
/
活化槽
MF0136 有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0132 有效容积
4
m3
/
水洗槽
MF0135 有效容积
3
m3
/
数量
3
/
水洗槽
MF0137
数量
2
/
有效容积
2
m3
/
电镀二线 镀覆处理
镀槽
MF0138 有效容积
12.9
m3
/
结合环评
批复、生
产情况及
原辅材料
利用情况
进行折算
镀槽
MF0140 有效容积
10.8
m3
/
回收槽
MF0141 有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0139 有效容积
1
m3
/
电镀二线
后处理
出光槽
MF0142 有效容积
1
m3
/
钝化槽
MF0143 有效容积
1
m3
/
钝化槽
MF0145 有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0144
数量
3
/
有效容积
3
m3
/
水洗槽
MF0146 有效容积
3
m3
/
数量
3
/
电镀二线 配套系统
过滤设备 MF0148
数量
4
/
过滤量
100
t/h
/
烘干设备 MF0147
功率
30
KW
/
酸雾洗涤
11
MF0151 处理能力
2500
m3 风量/h
/
整流器
MF0149
数量
2
/
电流
4000
A
/
整流器
MF0150
电流
2000
A
/
7
电镀一线
前处理
除蜡槽
MF0054 有效容积
2
m3
/
除油槽
MF0055 有效容积
5
m3
/
除油槽
MF0060 有效容积
5
m3
/
活化槽
MF0062 有效容积
1
m3
/
热脱槽
MF0053
数量
4
/
有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0052 有效容积
1
m3
/
数量
3
/
水洗槽
MF0056
数量
3
/
有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0059
数量
2
/
有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0061
数量
2
/
有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0063
数量
2
/
有效容积
1
m3
/.
—46—
酸洗槽
MF0051 有效容积
1
m3
/
阳极电解
除油槽
MF0058 有效容积
2
m3
/
阴极电解
除油槽
MF0057 有效容积
2
m3
/
电镀一线 镀覆处理
半光镍槽 MF0065 有效容积
20
m3
/
结合环评
批复、生
产情况及
原辅材料
利用情况
进行折算
铬槽
MF0071 有效容积
10
m3
/
铬回收槽 MF0072
数量
2
/
有效容积
1
m3
/
铬前电解
MF0070 有效容积
1
容积
/
数量
2
/
镍封槽
MF0067 有效容积
2
m3
/
镍回收槽 MF0064 有效容积
1
m3
/
镍回收槽 MF0068
数量
2
/
有效容积
1
m3
/
全光镍槽 MF0066 有效容积
20
m3
/
水洗槽
MF0069 有效容积
1
m3
/
数量
2
/
电镀一线
后处理
纯水洗水
MF0075
数量
2
/
有效容积
1
m3
/
返镀铬槽 MF0082 有效容积
1.8
m3
/
铬还原槽 MF0084 有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0073 有效容积
1
m3
/
数量
3
/
水洗槽
MF0074 有效容积
1
m3
/
数量
4
/
水洗槽
MF0077 有效容积
2
m3
/
水洗槽
MF0079 有效容积
0.4
m3
/
数量
4
/
水洗槽
MF0081 有效容积
0.4
m3
/
水洗槽
MF0083
数量
3
/
有效容积
0.4
m3
/
酸洗槽
MF0080 有效容积
0.6
m3
/
退镀槽
MF0078 有效容积
1
m3
/
退挂槽
MF0076 有效容积
10
m3
/
电镀一线 配套系统
铬雾喷淋
吸收塔 13 MF0093 处理能力 1400 m3 风量/h
/
烘干设备 MF0085
数量
24
/
过滤量
20
t/h
/
酸雾洗涤
12
MF0091 处理能力
1400
m3 风量/h
/
酸雾洗涤
14
MF0092 处理能力
1710
m3 风量/h
/
整流器
MF0086
数量
3
/
电流
500
A
/
整流器
MF0087
电流
3000
A
/
数量
2
/.
—47—
整流器
MF0088
电流
5000
A
/
整流器
MF0089
电流
6000
A
/
整流器
MF0090
电流
8000
A
/
8
电镀五线
前处理
水洗槽
MF0188 有效容积
1
m3
/
电镀五线 镀覆处理
电雕刻机 MF0192
功率
3
KW
/
结合环评
批复、生
产情况及
原辅材料
利用情况
进行折算
数量
4
/
镀铬机
MF0193 有效容积
1.5
m3
/
数量
2
/
镀镍机
MF0189 有效容积
1.5
m3
/
镀铜机
MF0190 有效容积
1.5
m3
/
铬抛机
MF0194
功率
3
KW
/
研磨机
MF0191
功率
5
kw
/
数量
3
/
电镀五线
后处理
打样机
MF0195
功率
3
kw
/
数量
2
/
退镀槽
MF0196 有效容积
1
m3
/
电镀五线 配套系统
铬雾喷淋
吸收塔 07 MF0200 处理能力 1700 m3 风量/h
/
整流器
MF0197
电流
1000
A
/
整流器
MF0198
数量
2
/
电流
2000
A
/
整流器
MF0199
数量
2
/
电流
6000
A
/
9
电镀三线
前处理
除蜡槽
MF0095 有效容积
1
m3
/
数量
3
/
除油槽
MF0094 有效容积
1
m3
/
数量
5
/
除油槽
MF0096 有效容积
1
m3
/
数量
3
/
除油槽
MF0098 有效容积
1
m3
/
活化槽
MF0100 有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0097
数量
2
/
有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0099
数量
2
/
有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0101 有效容积
1
m3
/
数量
3
/
电镀三线 镀覆处理
半光镍槽 MF0104
数量
4
/
结合环评
批复、生
产情况及
原辅材料
利用情况
进行折算
有效容积
1
m2
/
冲击镍槽 MF0102
数量
2
/
有效容积
1
m3
/
除油槽
MF0110 有效容积
1
m3
/
高硫镍槽 MF0106 有效容积
1
m3
/
数量
4
/
铬槽
MF0112
数量
6
/
有效容积
1
m3
/.
—48—
4)固体废物产生及处理处置情况
公司生产过程中主要产生一般工业固体废物、危险废物和生活垃圾。
①一般工业固体废物
公司产生的一般工业固体废物为废弃包装物。原料空桶由供应商回收,废包装物由废品
公司回收。
②危险废物
生产过程中产生综合污泥、含镍污泥、含铬污泥、滤渣滤膜滤芯等危险废物统一收集
回收槽
MF0103 有效容积
1
m3
/
回收槽
MF0105 有效容积
1
m3
/
回收槽
MF0108 有效容积
1
m3
/
回收槽
MF0113 有效容积
1
m3
/
全光镍槽 MF0107
数量
16
/
有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0109 有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0111
数量
2
/
有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0114 有效容积
1
m3
/
数量
4
/
电镀三线
后处理
烘干设备 MF0122
功率
0.6
kw
/
还原槽
MF0115
其他
1
m3
/
水洗槽
MF0117 有效容积
1
m3
/
水洗槽
MF0119
数量
4
/
有效容积
0.5
m3
/
水洗槽
MF0121 有效容积
0.5
m3
/
酸洗槽
MF0120 有效容积
1
m3
/
退镀槽
MF0118 有效容积
3
m3
/
退挂槽
MF0116 有效容积
3
m3
/
电镀三线 配套系统
备用槽
MF0128 有效容积
3
m3
/
数量
9
/
铬雾洗涤
09
MF0129 处理能力
1700
m3 分量/h
/
镍槽过滤
MF0123
数量
19
/
过滤量
20
t/h
/
镍槽过滤
MF0124 过滤量
5
t/h
/
数量
5
/
镍槽过滤
MF0125
数量
3
/
过滤量
10
t/h
/
酸雾洗涤
10
MF0130 处理能力
1000
m3 风量/h
/
整流器
MF0126
电流
6000
A
/
数量
4
/
整流器
MF0127
电流
3000
A
/
数量
3
/.
—49—
后,委托福建通海镍业科技有限公司进行安全处置。
危险废物暂存及处置情况如3.5.4 所示。
3.5.4 危险废物暂存及处置情况一览表
序号
危废名称
产生量(t/a)
厂区日常储量
t
暂存方式
暂存
场所
处置方式
1
含铜污泥
321
1.02
袋装
危废间
委托福建通海镍业
科技有限公司及福
建亿利环境技术有
限公司进行安全处
2
含锌污泥
285
0.85
3
含镍污泥
121
0.38
4
含铬污泥
93
0.30
5
滤渣滤膜滤芯
0.39
0.30
6
化学品包装容器
2
0.5
桶装
危废间
由厂家回收
③生活垃圾
员工日常产生的生活垃圾,分类收集,交由环卫部门统一处置。
3.6 各重点场所、重点设施设备情况
根据企业 2021 年隐患排查报告,公司潜在土壤、地下水隐患的重点场所或重点设施设备
见下表 3.6-1
表 3.6-1 重点场所及重点设施设备信息记录表
重点场所
及设施名
设施功能
涉及的有毒有
害物质清单
关注污染物(特征污染物)
可能的迁移途径
(沉降、泄漏、淋
滤)
1
电镀生产
车间
生产
电镀液
铬、镍、锌、铜、pH
泄漏
2
危险废物
暂存间
存储
含重金属污泥
铬、镍、锌、铜
泄漏、淋滤
3
污水处理
环保设施
废水
铬、镍、锌、铜、pH
泄漏
4
化学品仓
存储
硫酸、盐酸、
电镀液
铬、镍、锌、铜、pH
泄漏
5
液碱罐
存储
液碱
pH
泄漏
厦门市同利源电器设备有限公司重点区域分布图见下图:图 3.6-1 企业重点区域分布图
—50—.
—51—
4 土壤及地下水自行监测方案
4.1 重点监测单元的识别与分类
根据《厦门市同利源电气设备有限公司土壤污染隐患排查报告(
2021 版)》自查结
果,本项目土壤重点区域主要为电镀生产车间、危险废物暂存间、化学品仓库、污水处理
站。则企业的重点监测单元为电镀生产车间、危险废物暂存间、化学品仓库、污水处理
站。
根据《工业企业土壤和地下水自行监测自行监测技术指南(试行)及》5.1.4 表 1 重
点监测单元分类表,企业各种重点监测点单元分类情况如下表 4.1-1 重点监测单元分类表
表 4.1-1 重点监测单元分类表
序号
重点场所及设施名称
设备构筑物形式
是否存在隐蔽性重点设施设
备的重点监测单元
监测单元分类
1
电镀生产车间
地上生产线
二类单元
2
危险废物暂存间
一层房间
二类单元
3
污水处理站
地上、地下水池
一类单元
4
化学品仓库
一层房间
二类单元
4.2 点位布设原则
根据《工业企业土壤和地下水自行监测自行监测技术指南(试行)》要求,企业土壤
及地下水监测点位布设应遵循以下原则:
1、监测点位的布设应遵循不影响企业正常生产且不造成安全隐患与二次污染的原则;
2、点位应尽量接近重点单元内存在土壤污染隐患的重点场所或重点设施设备,重点场
所或重点设施设备占地面积较大时,应尽量接近该场所或设施设备内最有可能受到污染物
渗漏、流失、扬散等途径影响的隐患点。
该企业属于在产企业,根据现场踏勘的情况,该企业已根据相关环保要求,在厂区内做
好了防渗防漏的措施。因此,为了不影响企业的生产、造成安全隐患或二次污染,本次自查
的土壤采样点位主要布设在生产车间周边的裸露土壤。由环评资料得知,厂区地下水渗流方
向为由东北向西南流向,所以地下水的背景监测井设置在东北侧。
4.3 监测点位布设
通过收集信息和现场踏勘,分析场地内污染源如下:
①电镀车间:企业主要进行五金、卫浴产品的电镀生产,废水中污染物主要为铬、镍、
铜、锌、六价铬、总铁、总氮等,污染物有可能通过泄漏事故沉降至周边土壤造成污染;因
车间内部及四周均已硬化处理,在车间外存在绿化地,故此点位设置在车间东侧 3m 处(污染物种类:重金属、无机物);
②污水处理站:厂区废水主要为含镍废水、含铬废水、酸碱综合废水。污水处理站有地
下废水收集池,存在渗透污染土壤及地下水的风险;污水处理站四周均已硬化处理,旁边无
可监测点位,因此未在污水站旁设置监测点位;
③危险废物暂存间:公司危险废物主要有含锌污泥、含铜污泥、含铬污泥、含镍污泥
等。危险废物在储存搬运过程存在泄露对土壤和地下水造成污染的风险,危险废物也可能挥
发进入土壤对其造成污染,主要污染物为石油烃等。库内部均涂有防渗涂层,在仓库南侧有
裸露地面,故将该点位设置在靠近危废仓库旁裸露土地附近,并设置一个监测点(污染物种
类:重金属、有机物及无机物);
④化学品仓库:化学品仓库为厂区东南侧,主要贮存酸碱液、电镀药剂等,如发生泄漏
有可能对周边土壤及地下水造成污染,仓库内地面均涂有环氧树脂防腐层,仓库外地面有少
部分裸露地面,因此在化学品仓库外裸露地面设置监测点位(污染物种类:重金属、无机
物);
1、土壤采样点布设
根据《工业企业土壤和地下水自行监测自行监测技术指南(试行)》要求:
1)一类单元涉及的每个隐蔽性重点设施设备周边原则上均应布设至少 1 个深层土壤监测
点,单元内部或周边还应布设至少 1 个表层土壤监测点。
2)二类单元
每个二类单元内部或周边原则上均应布设至少 1 个表层土壤监测点,具体位置及数量可
根据单元大小或单元内重点场所或重点设施设备的数量及分布等实际情况适当调整。监测点
原则上应布设在土壤裸露处,并兼顾考虑设置在雨水易于汇流和积聚的区域,污染途径包含扬
散的单元还应结合污染物主要沉降位置确定点位。
①点位布设:
企业的占地面积为 8934.57m2,根据厂区调查基本情况,厂区一类单元主要为污水处理
站,因此在污水站地下池周边均已硬化无裸露监测点位,本着不影响企业正常生产且不造成
安全隐患与二次污染的原则,因此未设深层及表层土壤监测点位。
厂区的二类单元包括电镀车间、化学品仓库、危废仓库等区域,因此在以下区域设置监
测点位,危废间南侧 TR01、电镀车间西南侧 TR02、化学品仓库附近设置监测点位 TR03/04。
土壤背景点:设置在离厂区 100 米的西塘新厝里 TR05。
②采样深度:
1)深层土壤
.
—52—.
—53—
深层土壤监测点采样深度应略低于其对应的隐蔽性重点设施设备底部与土壤接触面。
下游 50m 范围内设有地下水监测井并按照标准要求开展地下水监测的单元可不布设深层
土壤监测点。
因企业污水处理站附近未有裸露地面,本着不影响企业正常生产且不造成安全隐患与二
次污染的原则,因此未设深层土壤监测点位。
2)表层土壤
表层土壤监测点采样深度应为 0~0.5m。
单元内部及周边 20m 范围内地面已全部采取无缝硬化或其他有效防渗措施,无裸露土壤
的,可不布设表层土壤监测点,但应在监测报告中提供相应的影像记录并予以说明。
采集表层 0~0.5m 的土壤。根据采样现场土壤的类型和颜色,选取浓度最高的土样进行实
验室分析。
企业危废间南侧 TR01、电镀车间西南侧 TR02、化学品仓库附 TR03/04、西塘新厝里 TR05
存在部分裸露土壤,因此 TR01、TR02、TR03、TR04、TR05 监测点位表层样深度设为
0~50cm。
2、地下水采样点布设
根据《工业企业土壤和地下水自行监测自行监测技术指南(试行)》的监测点布设原
则,每个污染区域至少布设一个地下水监测点,监测点应布设在重点污染区及可能产生污染
的地区,并设置一个地下水背景监测点。
①点位布设:根据厂区现有情况,在一类单元附近污水处理站东北侧有一个地下水池,
因此作为地下水监测点 DXS01。
地下水背景监测井:地下水监测背景点位因设置在地下水流经的的上游方向,由环评可
知地下水流向为东南向西北,根据现场探勘和走访,我们选取距离厂区 50m 的西塘新厝里的
饮用水井作为背景监测点,该井上游方向为村庄。
②采样深度:从井中采集水样,必须充分抽汲后进行,抽汲水量不得少于井内水体积的
2 倍,采样深度应在地下水水面 0.5m 以下,以保证水样能代表地下水水质。
监测点位概况见表 4.3-1;监测点位平面示意图见图 4.3-1。
表 4.4-1 监测点位概况
介质
区域及点位名
土孔(个)
采样深度(米)
监测井()
土壤
地块内
危废间南侧 TR01
1
0-50cm
/
电镀车间西南侧 TR02
1
0-50cm
/
化学品仓库附近 TR03
1
0-50cm
/.
—54—
介质
区域及点位名
土孔(个)
采样深度(米)
监测井()
化学品仓库附近 TR04
1
0-50cm
/
地块外
TR05 土壤背景监测点
1
0-50cm
/
合计
5
/
/
地下水
地块内
DXS01 污水站东北侧
/
地下水水面 0.5m
1
地块外
DXS02 西塘新厝里
/
地下水水面 0.5m
1(民用)
合计
/
/
2
图 4.3-1 土壤及地下水监测点位
4.4 监测频率要求
监测对象
监测频次
土壤
表层土壤监测点位 TR01-TR05
深层土壤监测点位
3
地下水
一类单元 DXS01
半年
二类单元 DXS02DXS03
4.5 监测项目
4.5.1 土壤监测项目.
—55—
按照《工业企业土壤和地下水自行监测自行监测技术指南(试行)》原则上所有土壤监
测点的监测指标至少应包括《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》(
GB3660-
2018)表 1 基本项目,并结合根据企业行业类型与生产工艺,原辅料使用情况确定的特征污
染物,确定监测指标。厦门同利源电气设备有限公司是 336 金属表面处理及热处理加工业,
常见污染物类别监测铬、镍、铜、锌等重金属。根据企业行业类型与生产工艺,选取出企业
土壤的监测项目。如下:
基本项目(
45 项):
重金属:砷、镉、铬(六价)、铜、铅、汞、镍。
挥发性有机物:四氯化碳、氯仿、氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙
烯、顺-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、
1,1,2,2-四氯乙烷、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、1,2,3-三氯
丙烷、氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、间二甲苯+对二
甲苯、邻二甲苯。
半挥发性有机物:硝基苯、苯胺、2-氯酚、苯并[a]蒽、苯并[a]芘、苯并[b]荧蒽、苯并
[k]荧蒽、䓛、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、萘。
特征污染物项目(
3 项):
A1:铬、锌
D1:土壤 PH
具体监测项目见表 4.5-1。
表 4.5-1 土壤监测项目
编号
点位名称
必测项目
企业特征污染物
TR01
危废间南侧
建设用地土壤 45 项:(重
金属)砷、镉、铬(六
价)、铜、铅、汞、镍;
(挥发性有机物)四氯化
碳、氯仿、氯甲烷、1,1-
二氯乙烷、1,2-二氯乙
烷、1,1-二氯乙烯、顺-
1,2-二氯乙烯、反-1,2-二
氯乙烯、二氯甲烷、1,2-
二氯丙烷、1,1,1,2-四氯
乙烷、1,1,2,2-四氯乙
烷、四氯乙烯、1,1,1-三
氯乙烷、1,1,2-三氯乙
烷、三氯乙烯、1,2,3-三
氯丙烷、氯乙烯、苯、氯
苯、1,2-二氯苯、1,4-二
PH、铬、锌
TR02
电镀车间西
南侧
PH、铬、锌
TR03
化学品仓库
附近
PH、铬、锌
TR04
化学品仓库
附近
PH、铬、锌
TR05
土壤背景监测
PH、铬、锌.
—56—
氯苯、乙苯、苯乙烯、甲
苯、间二甲苯+对二甲苯、
邻二甲苯。(半挥发性有
机物)硝基苯、苯胺、2-
氯酚、苯并[a]蒽、苯并
[a]芘、苯并[b]荧蒽、苯
并[k]荧蒽、䓛、二苯并
[a,h]蒽、茚并[1,2,3-
cd]芘、萘;
4.5.2 地下水监测项目
按照《工业企业土壤和地下水自行监测自行监测技术指南(试行)》原则上所有地下水
监测点的监测指标至少应包括《地下水质量标准》(
GB14848-2017)表 1 常规指标(微生物
指标、辐射指标除外),并结合根据企业行业类型与生产工艺,原辅料使用情况确定的特征
污染物,确定监测指标。厦门同利源电气设备有限公司是 336 金属表面处理及热处理加工
业,常见污染物类别监测铬、镍、铜、锌等重金属。根据企业行业类型与生产工艺,选取出
企业地下水的监测项目。如下:
感官性状及一般化学指标项目:色、臭和味、浑浊度、肉眼可见物、pH、总硬度、溶解
性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、锌、铝、挥发性酚类(以苯酚计)、阴离子表面
活性剂、耗氧量、氨氮、硫化物、钠
毒理学指标项目:硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氟化物、碘化物、汞、砷、硒、镉、铬
(六价铬)、铅、三氯甲烷、四氯化碳、苯、甲苯
具体监测项目见表 4.5-2。
表 4.5-2 地下水监测项目
编号
点位名称
必测项目
企业特征污染物
DXS01
污水站东北侧
色、臭和味、浑浊度、肉眼可见
物、pH、总硬度、溶解性总固体、
硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、
锌、铝、挥发性酚类(以苯酚
计)、阴离子表面活性剂、耗氧
量、氨氮、硫化物、钠、硝酸盐、
亚硝酸盐、氯化物、氟化物、碘化
物、汞、砷、硒、镉、铬(六价
铬)、铅、三氯甲烷、四氯化碳、
苯、甲苯
石油烃、镍、铬
DXS02
化学品仓库东侧
石油烃、镍、铬
DXS03
西塘新厝里
石油烃、镍、铬
4.6 调查评价方法
样品检测方法:按《土壤环境监测技术规范》(HJ/T166-2004)、《场地环境监测技术导.
—57—
则》(HJ25.2-2014)、《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》
GB36600-2018)、《地下水环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)以及《地下水质量标准》
GB/T14848-2017)中所列方法进行样品相应监测方法开展检测。
对不同类型的样品及污染物均采用相对应的国家标准分析方法进行检测。对检测出现异
常的数据进行复测,以确保检测数据的准确性。
常用检测方法汇总见表 4.6-1 和表 4.6-2。
表 4.6-1 土壤监测项目检测方法汇总
序号
检测
类别
检测项目
检测标准
检出限
1
土壤
(重金
属)
土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子
荧光法 HJ 680-2013
0.01
mg/kg
2
土壤质量 铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T
17141-1997
0.01
mg/kg
3
土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分
光光度法 HJ 491-2019
1 mg/kg
4
土壤质量 铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T
17141-1997
0.1
mg/kg
5
土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子
荧光法 HJ 680-2013
0.002
mg/kg
6
土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分
光光度法 HJ 491-2019
3 mg/kg
7
土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子
荧光法 HJ 680-2013
0.01
mg/kg
8
土壤
(挥发性
有机物)
四氯化碳
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0021
mg/kg
9
氯仿
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0015
mg/kg
10
氯甲烷
土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 736-2015
0.003
mg/kg
11
11-
氯乙烷
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0016
mg/kg
12
12-
氯乙烷
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0013
mg/kg
13
11-
氯乙烯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0008
mg/kg
14
-12-
二氯乙烯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0009
mg/kg
15
-12-
二氯乙烯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0009
mg/kg
16
二氯甲烷
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0026
mg/kg
17
12-
氯丙烷
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0019
mg/kg
18
11
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法 0.0010m.
—58—
12-
氯乙烷
HJ 642-2013
g/kg
19
11
22-
氯乙烷
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0010m
g/kg
20
四氯乙烯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0008m
g/kg
21
111-
三氯乙烷
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0011m
g/kg
22
112-
三氯乙烷
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0014m
g/kg
23
三氯乙烯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0009
mg/kg
24
123-
三氯丙烷
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0010m
g/kg
25
氯乙烯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0015m
g/kg
26
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0016m
g/kg
27
氯苯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0011m
g/kg
28
12-
氯苯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0010m
g/kg
29
14-
氯苯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0012m
g/kg
30
乙苯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0012m
g/kg
31
苯乙烯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0016m
g/kg
32
甲苯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0020m
g/kg
33
间二甲苯
+
对二甲苯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0036m
g/kg
34
邻二甲苯
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 642-2013
0.0013m
g/kg
35
土壤(半
挥发性有
机物)
硝基苯
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.09mg/
kg
36
苯胺
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.1mg/k
g
37
2-氯酚
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.06mg/
kg
38
苯并[a]
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.1mg/k
g
39
苯并[a]
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.1mg/k
g
40
苯并[b]
荧蒽
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.2mg/k
g
41
苯并[k]
荧蒽
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.1mg/k
g.
—59—
表 4.6-2 地下水监测项目检测方法汇总
42
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.1mg/k
g
43
二苯并
[ah]
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.1mg/k
g
44
茚并[1
23-cd]
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.1mg/k
g
45
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ
834-2017
0.09mg/
kg
46
土壤(其
他)
pH
土壤检测 第 2 部分 土壤 pH 的测定 NY/T 1121.2-2006
/
47
土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子
荧光法 HJ 680-2013
0.01
mg/kg
48
土壤质量 铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T
17141-1997
0.01
mg/kg
49
石油烃
C10-
C40
土壤和沉积物 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法 HJ
1021-2019
6mg/kg
序号
检测
类别
检测项目
检测标准
检出限
1
地下水
色度
水质 色度的测定 GB/T 11903-1989
/
2
臭和味
生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 直接观
察法 GB/T 5750.4-2006 3.1
0.025
mg/L
3
浑浊度
生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标
散射法 GB/T 5750.4-2006 2.1
0.007
mg/L
4
肉眼可见物
生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 直接观察
GB/T 5750.4-2006 4.1
0.0003mg
/L
5
pH
土壤检测 第 2 部分 土壤 pH 的测定 NY/T 1121.2-2006
/
6
总硬度
水质 钙和镁总量的测定 EDTA 滴定法 GB/T 7477-1987
0.003mg/
L
9
硫酸盐
水质 无机阴离子(
F-Cl-NO2 -Br-NO3 -PO4 3-
SO3 2-SO4 2-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016
0.005mg/
L
10
氯化物
水质 无机阴离子(
F-Cl-NO2 -Br-NO3 -PO4 3-
SO3 2-SO4 2-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016
0.0025
mg/L
11
水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法 GB 11911-
1989
0.0003
mg/L
12
水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法 GB 11911-
1989
0.001
mg/L
13
水质 铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T
7475-1987
0.001
mg/L
14
水质 铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T
7475-1987
0.001
mg/L
15
《水质 65 种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ
700-2014
1.15μg/L
16
挥发酚
水质 挥发酚的测定 4-氨基安替吡啉分光光度法 HJ 503-
2009
0.0003mg
/L.
—60—
17
阴离子合成洗
涤剂
生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 亚甲蓝
分光光度法
GB/T 5750.4-2006 10.1
0.05mg/L
耗氧量
(CODMn法,
O2计)
(高锰酸盐
指数)
生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标
酸性高锰酸钾滴定法 GB/T 5750.7-2006 1.1
0.05
mg/L
18
氨氮
水质 氨氮的测定纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009
0.025mg/
L
19
硫化物
水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 GB/T 16489-
1996
0.005mg/
L
20
水质 钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法 GB/T
11904-1989
0.01mg/L
21
总大肠菌群
生活饮用水标准检验方法 微生物指标 滤膜法 GB/T
5750.12-2006 2.2
/
22
细菌总数
水质 细菌总数的测定 平皿计数法 HJ 1000-2018
/
23
亚硝酸盐氮
水质 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法 GB/T 7493-1987
0.016mg/
L
24
硝酸盐
水质 无机阴离子(
F-Cl-NO2 -Br-NO3 -PO4 3-
SO3 2-SO4 2-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016
0.064mg/
L
25
氰化物
生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 异烟酸-吡唑
酮分光光度法 GB/T 5750.5-2006 4.1
0.004mg/
L
26
氟化物
水质 无机阴离子(
F-Cl-NO2 -Br-NO3 -PO4 3-
SO3 2-SO4 2-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016
0.006mg/
L
27
碘化物
《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》
GB/T5750.5-2006 11.3 条高浓度碘化物容量法
0.0025mg
/L
28
水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法 HJ 694-
2014
0.04μg/L
29
水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法 HJ 694-
2014
0.12μg/L
30
水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法 HJ 694-
2014
0.4μg/L
31
生活饮用水标准检验方法 金属指标无火焰原子吸收分光
光度法 GB/T 5750.6-2006 9.1
0.05μg/L
32
六价铬
生活饮用水标准检验方法 金属指标 二苯碳酰二肼分光
光度法 GB/T 5750.6-2006 10
0.004mg/
L
33
生活饮用水标准检验方法 金属指标无火焰原子吸收分光
光度法 GB/T 5750.6-2006 11.1
0.09μg/L
34
三氯甲烷
生活饮用水标准检验方法有机物指标 毛细管柱 气相色
谱法 GB/T 5750.8-2006 1.2
0.4μg/L
35
四氯化碳
生活饮用水标准检验方法有机物指标 毛细管柱 气相色
谱法 GB/T 5750.8-2006 1.2
0.4μg/L
36
生活饮用水标准检验方法有机物指标 顶空-毛细管柱 气
相色谱法 GB/T 5750.8-2006 18.4
0.4μg/L
37
甲苯
生活饮用水标准检验方法有机物指标 顶空-毛细管柱 气
相色谱法 GB/T 5750.8-2006 18.4
0.3μg/L
38
生活饮用水标准检验方法金属指标无火焰原子吸收分光
光度法 GB/T5750.6-200615.1
5ug/L
39
总铬
水质 铬的测定火焰原子吸收分光光度法 HJ 757-2015
TAS-
990AFG
原子吸收.
—61—
4.7 现场采样
4.7.1 土壤样品采集
本次土壤样品采样点为 5 个点,采样方案由项目技术负责人负责编制,采样方案编制后
交由采样负责人负责安排采样人员,每组采样人员安排 2 人。采样人员接到采样通知后,根
据采样方案提前一天准备样品容器和采样仪器,并打印现场采样原始记录表。采样当天,不
得为雨天,采样人员达到现场后,根据 GPS 定位寻找采样点位,监测点位概况见表 4.3-1,
监测点位平面示意图见图 4.3-1。确认点位后开始采样,使用铁铲挖一个直径 20cm 左右的孔
洞,深度 0~0.5m,立刻采集有机物土壤样品,再用木铲划去孔洞表面土壤后,采集金属无机
物土壤样品,有机物用棕色玻璃瓶作单独采样保存,并且采样时需采集非扰动土壤,挥发性
有机物采样具塞螺口棕色玻璃瓶保存,半挥发有机物采用磨口棕色玻璃瓶保存,金属无机物
样品用聚乙烯自封袋进行采样保存,具体参数采样容器见表 4.8-1。采集下一点位时,先对
采样器具进行清洁,确保不会造成交叉污染。采样完成后,重新回填钻孔,并将桩恢复到原
位置,系上醒目标志物,以示该点样品采集工作已完毕。之后贴上样品标签,填写现场采样
记录表,并将每个样品放置于采样点位进行拍照留证,确认为该点位采样样品。土壤样品采
集完成后,立刻放入准备好的外携式冷藏冰箱进行低温(
-4℃以下)进行保存。
4.7.2 土壤样品采集质量控制
(1)采样前结合监测目标制定周详的采样方案,采样过程中按照采样方案严格执行,保
证采样的点位质量准确,采集样品数量充分。
2)操作人员熟悉污染物知识和土壤分类,具备专业操作技能,能严格按照技术规范中
所要求的操作规程执行,进行采样工作时必须做到 2 人以上。
3)对采样工具器材应该事先做好检查,确保工具器材完好、清洁,以免给采集的样品
造成污染。
4)要保证盛样容器清洁、干燥、避光和密封性能良好,盛样容器不会和土壤和待采固
废发生化学反应,如果样品具有腐蚀性或挥发性,需要使用广口瓶装样,如果样品含容易分
解的有机物,采集后要快速放置于低温条件下保存。
5)采样过程需进行拍照取证,并在样品采样完成后,将样品置于采样点位进行拍照。
6)采样过程中要做好数据原始记录,样品做好标识,标识要做到字迹规范,标识清
晰。
7)完成采样后,要检查操作记录、检查样品标识和清点样品,采样点位图标记等是否
分光光度
40
石油烃(C10-
C40
水质 可萃取性石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法
HJ 894-2017
0.01mg/L.
—62—
有漏项和错误,检查完毕后方可离开现场。
8)土壤挥发性有机物和半挥发有机物采样时,采样人员需注意应采集非扰动土壤。
4.7.3 地下水监测井安装和采样
1)监测井安装
监测井应符合以下要求:
①监测井井管应由坚固、耐腐蚀、对地下水水质无污染的材料制成,根据企业监测因子情
况,采用 PVC 管。
②监测井的深度应根据监测目的、所处含水层类型及其埋深和厚度来确定,尽可能超过已
知最大地下水埋深以下 2m,根据企业地下水埋深和水位变化,监测井深度应在 5-7m。
③监测井顶角斜度每百米井深不得超过 2°。
④监测井井管内径不宜小 0.1m。
⑤滤水段透水性能良好,向井内注入灌水段 1m 井管容积的水量,水位复原时间不超过
10min,滤水材料应对地下水水质无污染。
⑥监测井目的层与其他含水层之间止水良好,承压水监测井应分层止水,潜水监测井不得
穿透潜水含水层下的隔水层的底板。
⑦新凿监测井的终孔直径不宜小于 0.25m,设计动水位以下的含水层段应安装滤水管,反
滤层厚度不小于 0.05m,成井后应进行抽水洗井。
⑧监测井应设明显标识牌,井(孔)口应高出地面 0.5-1m,井(孔)口安装盖(保护帽)。
⑨建井完成后 48 后对其进行洗井,减少建井是对其的干扰,让其重新渗水。
2)地下水取样
本次地下水采样点为 2 个,采样方案由项目技术负责人负责编制,采样方案编制后交由
采样负责人负责安排采样人员,每组采样人员安排 2 人。采样人员接到采样通知后,根据采
样方案提前一天准备样品容器和采样仪器,采样容器应按要求清洗晾干。打印现场采样原始
记录表,并提前一天进行洗井,尽量抽干井内的水,抽汲的水量不得少于井内水体积的 2
倍。采样当天如有下雨应取消采样,采样人员达到现场后,根据 GPS 定位寻找监测井,监测
点位概况见表 4.3-1,监测点位平面示意图见图 4.3-1。确认点位后开始采样,地下水采样用
一次性贝勒管进行取样,采集地下水水面 0.5m 以下的水样,取样前用仪器测量地下水的 pH
值、电导率和温度,待水质参数值稳定后进行地下水取样。具体参数采样容器和保存剂添加
见表 4.8-2。采集下一点位时,先对采样器具进行清洁,确保不会造成交叉污染。采样完成
后,贴上样品标签,填写现场采样记录表,并将每个样品放置于采样点位进行拍照留证,确
认为该点位采样样品,立刻放入准备好的外携式冷藏箱进行低温进行保存。
3)现场参数测定
现场参数的测定包括地下水水位、水温、pH 值等指标。现场测试前应对现场直读仪器进
行校准。校准记录与现场监测结果记录相关表格中。
①水位计测量
a.地下水水位监测是测量静水位埋藏深度和高程。水位监测井的起测处(井口固定点)和
附近地面必须测定高度。可按 SL58-93《水文普通测量规范》执行,按五等水准测量标准监
测测。
b.水位监测结果以 m 为单位,记至小数点后两位。
c.每次测水位时,应记录监测井是否曾抽过水,以及是否受到附近的井的抽水影响。
②水温
a.手工法测水温时,深水水温用电阻温度计或颠倒温度计测量,水温计应放置在地下水
面以下 1m 处(对泉水、自流井或正在开采的生产井可将水温计放置在出水水流中心处,并全
部浸入水中),静置 10min 后读数。
b.连续监测两次,连续两次测值之差不大于 0.4℃时,将两次测量数值及其均值记入地
下水现场采样、监测记录表中。
c.同一监测点应采用同一个温度计进行测量。
d.监测水温的同时应监测气温。
e.水温监测结果(℃)记至小数点后一位。
③pH 值
用测量精度不小于 0.1 的 pH 计测定。测定前按说明书要求认真冲洗电极并用两种标准溶
液校准 pH 计。水样测定时,先用蒸馏水仔细冲洗电极,再用水样冲洗,然后再将电极浸入水
样中,小心搅拌或摇动,待读数稳定后记录 pH 值。
④电导率
用误差不超过 1%的电导率仪测定,报出校准到 25℃时的电导率。
4)现场监测仪器设备的校准
水位仪、电测水位仪、地下水现场监测仪应在使用前进行校准,以及时消除系统误差。
4.8 样品保存
4.8.1 土壤样品保存
土壤样品的保存参考 HJ/T166-2004《土壤环境监测技术规范》等的要求进行。采集的新
.
—63—.
—64—
鲜土样置于可密封的玻璃容器中,并在 4℃以下避光保存,样品要充满容器,避免用含有待
测组分或对测试有干扰的材料制成的容器盛装保存样品。样品需采取低温保存的运输方法,
并尽快送到实验室分析测试,重金属指标一周内测试,其他项目 48h 内测试。
表 4.8-1 土壤样品的采样与保存方式
4.8.2 地下水样品保存
地下水样品采集后立刻装入预先加入保护剂的样品瓶中,具体保护剂添加情况和容器材
质见表 4.8-2。
表 4.8-2 地下水样品的采样与保存方式
序号
容器
检测项目
保存剂及保存条件
保存期
采样量
1
聚乙烯
密封袋
金属(除汞和六
价铬)、砷
4℃以下避光冷藏
180d
1kg
28d
六价铬
4d
2
棕色螺口玻
璃瓶
挥发性有机物
4℃以下避光冷藏
7d
100g
石油烃
14d
3
棕色磨口玻
璃瓶
半挥发性
有机物
4℃以下避光冷藏
10d
200g
序号
容器
检测项目
保存剂及保存条件
保存期
采样量
容器
洗涤
1
聚乙烯瓶
总硬度、溶解性总固
体、硝酸盐氮、亚硝
酸盐氮、
冷藏
24h
1L
2
聚乙烯瓶
氟化物
冷藏
14d
1L
硫酸盐、氯化物
30d
3
玻璃瓶
氨氮
加 H2SO4,至 pH<2;冷藏
24h
1L
高锰酸盐指数
2d
4
玻璃瓶
挥发性酚类
加 NaOH,至 pH>12;冷藏
24h
500mL
总氰化物
12h
5
玻璃瓶
六价铬
加 NaOH,至 pH=8~9;冷藏
24h
500mL
.
—65—
备注:容器洗涤Ⅰ表示:洗涤剂洗 1 次,自来水洗 3 次,纯水洗 1 次;
Ⅱ表示:洗涤剂洗 1 次,自来水洗 2 次,1+3HNO3洗 1 次,自来水洗 3 次,纯水洗 1 次;
Ⅲ表示:洗涤剂洗 1 次,自来水洗 2 次,1+3HNO3洗 1 次,自来水洗 3 次,超纯水洗 1 次。
4.9 样品流转
4.9.1 样品标识
采样完成后,采样人员第一时间填写样品标识并将其贴至样品瓶上,样品标识上必须填
写该分样品所需测定项目,样品状态和采样日期,以确保样品再之后不会混淆和项目漏测等
情况。
注意事项:
1)样品唯一性标识由样品唯一性编号和样品测试状态标识组成。
2)样品唯一性标识应明示在样品容器较醒目且不影响正常监测的位置。
3)在实验室测试过程中由测试人员及时做好分样、移样的样品标识转移,并根据测试
状态及时作好相应的标记。
4)样品流转过程中,除样品唯一性标识需转移和样品测试状态需标识外,任何人、任
何时候都不得随意更改样品唯一性编号。分析原始记录应记录样品唯一性编号。
4.9.2 样品运输
采样完成后,采样人员必须逐一核对样品标识、采样记录、样品登记表、做到信息一致
完善一致后方可进行装箱,装箱时应用泡沫塑料或波纹纸板垫底和间隔防震,并将水样容器
内外盖盖紧,对装有水样的玻璃磨口瓶应用聚乙烯薄膜覆盖瓶口并用细绳将瓶塞与瓶颈系
紧,同一采样点的样品瓶尽量装在同一箱内,方便检查所采水样是否已全部装箱。在运输过
程中,采样人员需防止样品破损、污染和混乱,对光线敏感的样品要避光保存,对温度敏感
的样品要低温保存。到达实验室以后,将样品转交给样品管理员,并填写样品交接记录表。
4.9.3 样品交接
样品送达实验室后,由采样人员与实验室样品管理员进行样品交接,填写样品交接记录
表,且对样品进行符合性检查。
6
聚乙烯瓶
汞、砷
每 1L 的水样加入浓 HCl5mL;
冷藏
14d
500mL
7
聚乙烯瓶
镉、铁、锰、镍、
铜、镍、铅、锌
加 HNO3至 pH<2;冷藏
14d
1L
8
无菌袋
总大肠菌群
冷藏
6h
150mL
9
棕色玻璃
石油类
加 HCl 至 pH<2;冷藏
7d
500mL
.
—66—
1)样品管理员对样品进行符合性检查,包括:
①样品包装、标志及外观是否完好。
②对照采样记录单检查样品名称、采样地点、样品数量、形态等是否一致,核对保存剂
加入情况,并对样品进行拍照留证。
③样品是否有损坏、污染。
2)当样品有异常,或对样品是否适合监测有疑问时,样品管理员应及时向送样人员或
采样人员询问,样品管理员应记录有关说明及处理意见。
3)样品管理员确定样品唯一性编号,将样品唯一性标识固定在样品容器上,进行样品
登记,并由送样人员签字,见样品流转、保管记录。
4)样品管理员进行样品符合性检查、标识和登记后,应尽快通知实验室分析人员领
样。
4.10 土壤样品制备
4.10.1 样品制备注意事项
1)样品制备工序包括风干,粗磨,细磨,分装等流程。
2)制样在制样工作室进行,制样室要分设制备室和风干室。
3)风干室要做到干净整洁、通风良好,制样和样品管理交接工作做到签字记录完
整,进行样品交接时双方必须签字确认。
4)制样工作室还应配置相应的粗粉碎、磨样、风干、过筛、装样操作工序需要器
材,制样过程要注意样品标识,防止样品混淆,严格按照规范操作,分装样品时注意工具
的清洁,避免出现二次污染,杜绝工具混用造成样品交叉污染。
4.10.2 样品制备质量检查内容:
1)自检内容:样袋是否完整,标签是否清楚,样品重量是否满足要求,样品编号与样
袋上的编号是否对应等。
2)质量监督员(或指定人)检查内容:
1 制样损耗率检查:在制样全过程中,应尽量减少样品损失,计算制样损耗率。
2 样品过筛率检查:样品制备完成后,随机抽取任一样品的 10%按照规定的网目过筛。
3 样品均匀性检查:分装前,取出 5 个样品进行相关理化指标的测试,依据测定结果的
平行性检查样品的均匀性。
4 样品制备原始记录检查:样品制备的全过程,检查是否及时填写土壤样品制备原始记
录表,应填写认真、数据正确、称量准确、情况真实,不允许事后补记。
5 样品制备操作现场检查:对样品风干、存放、研磨、过筛、混匀、取样和分装操作等.
—67—
关键操作步骤的规范性进行监督检查。
4.11 实验室质量控制
1)样品测试概述
①监测方法的建立、确认和投入使用采用符合国际或国内认证的标准。
②检测单位检测资源:检测分析人员接受了检测单位系统、严格的专业培训,仪器定期
进行内部和外部的校准,标准品从权威机构购买,消耗品均从信誉较好的大公司进口。
③样品检测流程:该管理系统包括样品接收、样品检测、检测报告、报告发送、检测周
期全过程高效管理。
2)检测质量控制:
①精密度控制
测定率:每批样品每个项目分析时均须做 20%平行样品;当 5 个样品以下时,平行样不
少于 1 个。
测定方式:由分析者自行编入的明码平行样,或由质控员在采样现场或实验室编入的密
码平行样。
合格要求:平行双样测定结果的误差在允许误差范围之内者为合格。允许误差范围参
《土壤环境质量评价技术规范》(
HJ/T166-2004)中的表 13-1 和《水和废水监测技术规范》
(HJ/T91-2002)的相关规定值。对未列出允许误差的方法,当样品的均匀性和稳定性较好时,
参考《土壤环境质量评价技术规范》(
HJ/T166-2004)中的表 13-2 的规定。当平行双样测定
合格率低于 95%时,除对当批样品重新测定外再增加样品数 10%~20%的平行样,直至平行双
样测定合格率大于 95%;
②准确度控制
使用标准物质或质控样品,在例行分析中,每批均带测质控平行双样,在测定的精密度
合格的前提下,质控样测定值必须落在质控样保证值(在 95%的置信水平)范围之内,否则
本批结果无效,需重新分析测定。
③监测过程中受到干扰时的处理
检测过程中受到干扰时,按有关处理制度执行。一般要求如下:停水、停电、停气等,
凡影响到检测质量时,全部样品重新测定;仪器发生故障时,可用相同等级并能满足检测要
求的备用仪器重新测定。无备用仪器时,将仪器修复,重新检定合格后重测。
3)实验室能力认证:该检测单位须获得 CMA 认证。
4)实验室质控方案见表 4.10-1。
表 4.10-1 实验室质控方案.
—68—
质控类别
《重点行业企业用地调查质量保证与质量
控制技术规定》要求
具体方案
空白
每批样品或每 20 个样品至少做 1 次空白
试验
土壤样品总计 7 个,地下水样品总计 2
个;土壤、地下水每批样品测试一次空白
标准物质
标准曲线至少 5 个浓度梯度(除空白外)
标准曲线 5 个浓度梯度
精密度
每个项目均需做平行双样分析;每批分析
样品随机抽取 5%-20%的样品进行平行双样
分析
土壤设 1 个平行双样;地下水设 1 个平行
双样
准确度
有证标准物质:每批样品按照样品数 5%的
比例插入标准物质样品;每批少于 20 个
样时,至少应插入 1 个标准物质
每批插入 1 个有证标准物质;包括土壤重
金属有证标准物质 GSS8、GSS5 及有机物
有证标准物质
加标回收
试验
当选测的项目无标准物质或质控样品时,
每批次样品,随时抽取 10%-20%的样品进
行加标回收试验;样品数不足 10 个时,
适当增加加标比率。每批同类型试样中,
加标试样不应少于 1 个
当测定指标无质控样品时,土壤样品随机
抽取 10%的样品进行加标回收试验(
1
个),其中有机物为替代物加标
仪器设备
/
所使用的仪器设备均为计量认证
有效期的仪器
4.12 检测结果分析
对采集土壤的检测因子进行分析评估,整理调查信息和检测结果,评估检测数据的质
量,分析数据的有效性和充分性,确定是否需要补充采样分析等。根据土壤、地下水检测结
果进行统计分析,确定厂区用地土壤、地下水关注污染物种类、浓度水平和空间分布。
5 调查报告编制
土壤自行监测完成后,将编制真实、全面、客观的调查报告,报告编制的内容将包括以
下主要内容:场地概况、资料分析与现场踏勘、监测工作计划、现场采样和实验室分析、调
查结论与建议、附件等。


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